methyl 4-(2-furan-2-yl-2-oxoethyl)benzoate | 945375-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-furan-2-yl-2-oxoethyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[2-(furan-2-yl)-2-oxoethyl]benzoate
• CAS: 945375-22-4
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: IMMJWRZVXRCVTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-furan-2-yl-2-oxoethyl)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 4-(2-furan-2-yl-1-methyl-1H-pyrrol-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  导致多取代 3-（羧基苯基）吡咯的权宜合成的范围和适用性

  摘要：

  摘要 报道了一种用于新型抗炎剂的功能化吡咯构建块的便捷三步路线。与以前的策略相比，本方法侧重于廉价的起始材料和多克规模的应用。各种衍生物表现出高度的功能多样性，并讨论了该途径的范围和局限性。与所描述的四取代吡咯互补，一种基于 Feist-Benary 缩合的新型闭环方案提供了三取代的类似物。

  DOI：

  10.1080/00397910701198898
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dithian-2-yl)furan 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 mercury(II) diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl 4-(2-furan-2-yl-2-oxoethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  导致多取代 3-（羧基苯基）吡咯的权宜合成的范围和适用性

  摘要：

  摘要 报道了一种用于新型抗炎剂的功能化吡咯构建块的便捷三步路线。与以前的策略相比，本方法侧重于廉价的起始材料和多克规模的应用。各种衍生物表现出高度的功能多样性，并讨论了该途径的范围和局限性。与所描述的四取代吡咯互补，一种基于 Feist-Benary 缩合的新型闭环方案提供了三取代的类似物。

  DOI：

  10.1080/00397910701198898

文献信息

• Scope and Applicability of an Expedient Synthesis Leading to Polysubstituted 3‐(Carboxyphenyl)pyrroles
  作者：Thomas Ullrich、Michael Ghobrial、Klaus Weigand、Andreas L. Marzinzik

  DOI：10.1080/00397910701198898

  日期：2007.4.1

  Abstract A convenient three‐step route toward a functionalized pyrrole building block for novel anti‐inflammatory agents is reported. In contrast to previous strategies, the present approach focuses on inexpensive starting materials and application on a multigram scale. A high degree of functional diversity is demonstrated in various derivatives, and the scope and limitations of this route are discussed

  摘要 报道了一种用于新型抗炎剂的功能化吡咯构建块的便捷三步路线。与以前的策略相比，本方法侧重于廉价的起始材料和多克规模的应用。各种衍生物表现出高度的功能多样性，并讨论了该途径的范围和局限性。与所描述的四取代吡咯互补，一种基于 Feist-Benary 缩合的新型闭环方案提供了三取代的类似物。