2,5-dinitro-3-methylaniline | 65321-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dinitro-3-methylaniline
• 英文别名: 3-amino-2,5-dinitrotoluene；3-Amino-2.5-dinitrotoluol；3-Methyl-2,5-dinitroaniline
• CAS: 65321-68-8
• 化学式: C₇H₇N₃O₄
• 分子量: 197.15
• InChiKey: QGYMOSRHASJNGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dinitro-3-methylaniline 在 硫酸 、 双氧水 、 硝酸 、 苯甲醚 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,3,4,5,6-pentanitrotoluene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of polynitro compounds. Hexasubstituted benzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a003
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-5-硝基靛红 在 sodium azide 、 硫酸 、 三氧化硫 、 双氧水 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 生成 2,5-dinitro-3-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to aminodinitrotoluenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01328a037

文献信息

• Methods of preparing pentanitrotoluene
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US04451681A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  Pentanitrotoluene is prepared by a method which comprises preparing an amdinitrotoluene from a precursor of either TNT or 2,5-dinitro-3-methylbenzoic acid, nitrating the aminodinitrotoluene to produce a nitramine intermediate, converting the nitramine intermediate to an aminotetranitrotoluene and oxidizing the aminotetranitrotoluene with peroxydisulfuric acid to pentanitrotoluene. Pentanitrotoluene is an explosive.

  戊硝基甲苯是通过以下方法制备的：首先从TNT或2,5-二硝基-3-甲基苯甲酸的前体制备氨基二硝基甲苯，然后将氨基二硝基甲苯硝化以产生硝胺中间体，将硝胺中间体转化为氨基四硝基甲苯，最后用过氧二硫酸氧化氨基四硝基甲苯得到戊硝基甲苯。戊硝基甲苯是一种爆炸物。
• Synthesis of polynitrodiazophenols
  作者：Ronald L. Atkins、William S. Wilson

  DOI：10.1021/jo00363a032

  日期：1986.6
• Synthesis of Tetranitrotoluenes
  作者：Arnold T. Nielsen、Stephen L. Christian、Andrew P. Chafin、William S. Wilson

  DOI：10.1021/jo00086a020

  日期：1994.4

  New synthetic routes to the three isomeric tetranitrotoluenes 1-3 are described, including the previously unreported 2,3,4,5-tetranitrotoluene (1). Methods include peroxydisulfuric acid oxidation of trinitrotoluidines and hypophosphorous acid reduction of diazonium salts derived from tetranitrotoluidines. Synthesis of selected trinitrotoluidine precursors is also discussed.
• Murphy, J. Timothy; Ridd, John H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1767 - 1772
  作者：Murphy, J. Timothy、Ridd, John H.

  DOI：——

  日期：——
• NIELSEN A. T.; HENRY R. A.; NORRIS W. P.; ATKINS R. L.; MOORE D. W.; LEPI+, J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 14, 2499-2504
  作者：NIELSEN A. T.、 HENRY R. A.、 NORRIS W. P.、 ATKINS R. L.、 MOORE D. W.、 LEPI+

  DOI：——

  日期：——