2-(n-propoxycarbonyl)-pyridine-6-carboxamide | 1339960-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(n-propoxycarbonyl)-pyridine-6-carboxamide
• 英文别名: Propyl 6-carbamoylpyridine-2-carboxylate；propyl 6-carbamoylpyridine-2-carboxylate
• CAS: 1339960-96-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: CZXFZNKHGDTKTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(n-propoxycarbonyl)-pyridine-6-carboxamide 、 甲基6-(氯甲酰基)-2-吡啶羧酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 propyl 6-(chlorocarbonyl)picolinate 、 2-羟甲基吡啶-6-酰胺
  参考文献：
  名称：

  吡啶-酰亚胺低聚物的合成，晶体结构和不同的局部构象

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种合成吡啶-酰亚胺低聚物（PIO）的新方法。使用这种方法，通过单体单酰胺与单体二氯化物的酰化反应一锅合成二聚体和三聚体。三聚体的产率取决于烷氧基末端：甲酰基基团的产率为30％，而3-氯-1-丙氧基末端的产率为95％。用单体二氯化物酰化二聚单酰胺可产生三聚体，四聚体和五聚体，产率分别为34％，33％和28％。有人建议通过吡啶-2-羧酰胺和吡啶-2-羰基氯之间的交换来介导合成，两者都在吡啶-氮和吡啶-2-酰胺氢原子之间形成分子内或分子间氢键。报道了来自具有不同末端基团的三个三聚体的晶体结构。对晶体结构的分析表明，这三个三聚体具有不同的局部构象。不同的局部构象源自酰亚胺单元在共面性或键合参数中的结构可调性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.006
• 作为产物：
  描述：

  2,6-吡啶二羧酸单甲酯 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-(n-propoxycarbonyl)-pyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶-酰亚胺低聚物的合成，晶体结构和不同的局部构象

  摘要：

  在本文中，我们报告了一种合成吡啶-酰亚胺低聚物（PIO）的新方法。使用这种方法，通过单体单酰胺与单体二氯化物的酰化反应一锅合成二聚体和三聚体。三聚体的产率取决于烷氧基末端：甲酰基基团的产率为30％，而3-氯-1-丙氧基末端的产率为95％。用单体二氯化物酰化二聚单酰胺可产生三聚体，四聚体和五聚体，产率分别为34％，33％和28％。有人建议通过吡啶-2-羧酰胺和吡啶-2-羰基氯之间的交换来介导合成，两者都在吡啶-氮和吡啶-2-酰胺氢原子之间形成分子内或分子间氢键。报道了来自具有不同末端基团的三个三聚体的晶体结构。对晶体结构的分析表明，这三个三聚体具有不同的局部构象。不同的局部构象源自酰亚胺单元在共面性或键合参数中的结构可调性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.006