(1R,2S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,2-difluoroethyl)cyclopropanecarboxylic acid | 1192149-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,2-difluoroethyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S)-2-(2,2-difluoroethyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1192149-24-8
• 化学式: C₁₁H₁₇F₂NO₄
• 分子量: 265.257
• InChiKey: KGPMAZHOENGXLE-KSBSHMNSSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,2-difluoroethyl)cyclopropanecarboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1-Amino-2-(2,2-difluoroethyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A TEIXOBACTIN ANALOGUE AND USE THEREOF
  [FR] ANALOGUE DE TEIXOBACTINE ET SON UTILISATION

  摘要：

  提供的内容属于药物领域，特别涉及一种替硝唑类似物及其用途。进一步涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物和药物组合物抑制革兰氏阳性细菌或结核分枝杆菌的生长和/或繁殖。还提供了具有公式（Ia）的化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药用可接受盐或前药。

  公开号：

  WO2021013217A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-1-氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸甲酯 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 二乙胺基三氟化硫 、 双氧水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 (1R,2S)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(2,2-difluoroethyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A TEIXOBACTIN ANALOGUE AND USE THEREOF
  [FR] ANALOGUE DE TEIXOBACTINE ET SON UTILISATION

  摘要：

  提供的内容属于药物领域，特别涉及一种替硝唑类似物及其用途。进一步涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物和药物组合物抑制革兰氏阳性细菌或结核分枝杆菌的生长和/或繁殖。还提供了具有公式（Ia）的化合物或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂化物、代谢物、药用可接受盐或前药。

  公开号：

  WO2021013217A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090304626A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009129109A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式(I)的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08163921B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本文披露了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还披露了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物抑制HCV的方法。