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(E)-3-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-3-imidazol-1-yl-N,N-dimethyl-prop-2-en-1-amine | 108649-22-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-3-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-3-imidazol-1-yl-N,N-dimethyl-prop-2-en-1-amine
英文别名
(E)-3-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-3-imidazol-1-yl-N,N-dimethylprop-2-en-1-amine
(E)-3-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]phenyl]-3-imidazol-1-yl-N,N-dimethyl-prop-2-en-1-amine化学式
CAS
108649-22-5
化学式
C21H22ClN3O
mdl
——
分子量
367.878
InChiKey
ISWGRZIXFXZLRY-RGVLZGJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    30.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and antifungal activity of new 1-vinylimidazoles
    作者:Masaru Ogata、Hiroshi Matsumoto、Sumio Shimizu、Shiro Kida、Motoo Shiro、Katsuya Tawara
    DOI:10.1021/jm00391a014
    日期:1987.8
    Carbonyl compounds I were subjected to an imidazole transfer reaction with N,N'-sulfinyldiimidazole or N,N'-carbonyldiimidazole to obtain the diimidazole II and the monoimidazole III. Various 1-vinylimidazoles IV, derived from o-hydroxyacetophenones by imidazole transfer reaction, were alkylated to furnish the title compounds V. The structure-activity relationships of these 1-vinylimidazole compounds V are described.
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