4-Methoxy-6-methyl-2-phenylfuro<2,3-a>acridin-11(6H)-on | 88901-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 4-Methoxy-6-methyl-2-phenylfuro<2,3-a>acridin-11(6H)-on
• 英文别名: 4-Methoxy-6-methyl-2-phenylfuro[2,3-a]acridin-11(6H)-on；4-Methoxy-6-methyl-2-phenylfuro[2,3-a]acridin-11(6H)-one；4-methoxy-6-methyl-2-phenylfuro[2,3-a]acridin-11-one
• CAS: 88901-81-9
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₃
• 分子量: 355.393
• InChiKey: KAXLHMOYUQGMLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  copper(I) phenylacetylenide 、 1-Hydroxy-2-iodo-3-methoxy-10-methyl-9-acridone 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以40 mg的产率得到1-羟基-3-甲氧基-N-甲基芸香日酮
  参考文献：
  名称：

  天然产物化学领域的研究，89. 1,3-二羟基-10-甲基-9（10 H）-ac啶酮及其醚​​的卤代反应-丙烯醛的简单区域特异性合成

  摘要：

  1,3-二羟基-10-甲基-9-ac啶酮（2c）及其醚2a和2b的I 2 / HIO 4碘化反应得到相应的2-碘衍生物3a-c。用NBS溴化2a会生成2-溴-（10），4-溴-（11）和少量的2,4-二溴-1,3-二甲氧基-10-甲基-9-rid啶酮（12）。在相同条件下，2c得到2-溴-1,3-二羟基-10-甲基-9-ac啶酮（13）。将2a用SO 2 Cl 2在CHCl 3中氯化，得到4-氯-（14）和2,4-二氯-1-羟基-3-甲氧基-10-甲基-9-ac啶酮（15）。的反应3B与铜（I）的苯基或铜（I）异丙烯基乙炔化导致了2-取代的4-甲氧基-6-甲基呋喃并[2,3-α]吖啶11（6 ħ） -酮6A和6B。的反应3C与3-氯-3-甲基-1-丁炔，得到noracronycin（8）。

  DOI：

  10.1002/jlac.198419840105

文献信息

• Studien auf dem Gebiet der Naturstoffchemie, 89. Halogenierungsreaktionen des 1,3-Dihydroxy-10-methyl-9(10H)-acridinons und seiner Ether — eine einfache regiospezifische Synthese des Acronycins
  作者：Johannes Reisch、Iuliu Mester、Samir M. El-Moghazy Aly

  DOI：10.1002/jlac.198419840105

  日期：1984.1.13

  3-Dihydroxy-10-methyl-9-acridon (2c) und seiner Ether 2a und 2b ergab die entsprechenden 2-Iod-Derivate 3a–c. Bromierung von 2a mit NBS führte zu 2-Brom-(10), 4-Brom-(11) sowie geringen Mengen von 2,4-Dibrom-1,3-dimethoxy-10-methyl-9-acridon (12). Unter denselben Bedingungen lieferte 2c 2-Brom-1,3-dihydroxy-10-methyl-9-acridon (13). Chlorierung von 2a mit SO2Cl2 in CHCl3 ergab 4-Chlor-(14) und 2,4-Dichlor-1-hydrox

  1,3-二羟基-10-甲基-9-ac啶酮（2c）及其醚2a和2b的I 2 / HIO 4碘化反应得到相应的2-碘衍生物3a-c。用NBS溴化2a会生成2-溴-（10），4-溴-（11）和少量的2,4-二溴-1,3-二甲氧基-10-甲基-9-rid啶酮（12）。在相同条件下，2c得到2-溴-1,3-二羟基-10-甲基-9-ac啶酮（13）。将2a用SO 2 Cl 2在CHCl 3中氯化，得到4-氯-（14）和2,4-二氯-1-羟基-3-甲氧基-10-甲基-9-ac啶酮（15）。的反应3B与铜（I）的苯基或铜（I）异丙烯基乙炔化导致了2-取代的4-甲氧基-6-甲基呋喃并[2,3-α]吖啶11（6 ħ） -酮6A和6B。的反应3C与3-氯-3-甲基-1-丁炔，得到noracronycin（8）。