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6-anilino-5,7,8-trifluoroquinizarin
6-anilino-5,7,8-trifluoroquinizarin | 161456-55-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
蒽
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-anilino-5,7,8-trifluoroquinizarin
英文别名
2-Anilino-1,3,4-trifluoro-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-dione
CAS
161456-55-9
化学式
C
20
H
10
F
3
NO
4
mdl
——
分子量
385.299
InChiKey
UEIVDZIYYHGORY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
561.669±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
密度:
1.642±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
28
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
86.6
氢给体数:
3
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,2,3,4-四氟-5,8-二羟基蒽并醌
1,2,3,4-tetrafluoro-5,6-dihydroxyanthra-9,10-quinone
102822-05-9
C
14
H
4
F
4
O
4
312.177
反应信息
作为产物:
描述:
1,2,3,4-四氟-5,8-二羟基蒽并醌
在 potassium fluoride 、
苯胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以33.2 mol %的产率得到6-anilino-5,7,8-trifluoroquinizarin
参考文献:
名称:
Quinizarin compound, method for production thereof, and use therefor
摘要:
该发明旨在提供一种新型的喹诺酮化合物,其具有以下公式(1)所代表的喹诺酮结构,其在5、6、7和8位置中有一到四个位置,且至少在6或7位置中至少有一个成员选自包括二级氨基团、烷基硫基团和可选择取代的苯硫基团的类别,并且其余位置至少有一个成员选自包括氢原子、卤素原子、氨基、羟基、烷氧基团和可选择取代的苯氧基团的类别,以及包括该喹诺酮化合物的生产方法、染料、电子摄影级彩色调色剂组合物、热传递记录纸、光学记录介质、喷墨级墨水组合物和彩色滤光片。
公开号:
US05608091A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JPH06279694A
申请人:
——
公开号:
JPH06279694A
公开(公告)日:
1994-10-04
JPH08151531A
申请人:
——
公开号:
JPH08151531A
公开(公告)日:
1996-06-11
US5608091A
申请人:
——
公开号:
US5608091A
公开(公告)日:
1997-03-04
US5817843A
申请人:
——
公开号:
US5817843A
公开(公告)日:
1998-10-06
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