4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,5-dipropylphenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dipropylphenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-dimethylaniline | 1027198-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,5-dipropylphenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dipropylphenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-dimethylaniline
• CAS: 1027198-11-3
• 化学式: C₅₈H₆₉NO₂
• 分子量: 812.191
• InChiKey: GBPCEJAOOLYOTG-ZFVYJHHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.1
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,5-dipropylphenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dipropylphenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-dimethylaniline 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dipropylphenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dipropylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  末端官能化单低聚物OPV的逐步定向合成及其在有机太阳能电池中的应用

  摘要：

  单低聚物p的新的逐步定向合成路线已经开发了-亚苯基亚乙烯基（OPV）。反应顺序的第一步是官能化的苯甲醛与一种新的单体的缩合，该单体的一个末端具有甲基膦酸酯基，而在乙二苯核心的另一端具有乙缩醛保护的醛。然后，通过先前的醛封端的OPV片段与单体的交替反应和缩醛的脱保护，逐步进行低聚。因此，已经制备了具有3、5、7、9和11个亚苯基亚乙烯基单元的一系列OPV，其一端具有给电子甲氧基，而另一端具有受电子醛基。还制备了一些实例，其中二甲基氨基取代了甲氧基。然后将具有七个亚苯基亚乙烯基单元的低聚物在醛位置进一步衍生化，以生成一系列具有从强电子接受硝基苯基到供电电子甲氧基苯基的取代基的一系列OPV。用合成的OPV作为光敏层组装光伏电池。在模拟阳光下（AM1.5）进行照明会产生短路电流（I sc）在0.015-0.5 mA cm - 2的范围内，典型的开路电压（V oc）为0.4-0.8V。获得的最大效率为〜0

  DOI：

  10.1021/jo049111x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,5-dipropylbenzene 在 正丁基锂 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-[(E)-2-[4-(5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)-2,5-dipropylphenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-2,5-dipropylphenyl]ethenyl]phenyl]ethenyl]-N,N-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  末端官能化单低聚物OPV的逐步定向合成及其在有机太阳能电池中的应用

  摘要：

  单低聚物p的新的逐步定向合成路线已经开发了-亚苯基亚乙烯基（OPV）。反应顺序的第一步是官能化的苯甲醛与一种新的单体的缩合，该单体的一个末端具有甲基膦酸酯基，而在乙二苯核心的另一端具有乙缩醛保护的醛。然后，通过先前的醛封端的OPV片段与单体的交替反应和缩醛的脱保护，逐步进行低聚。因此，已经制备了具有3、5、7、9和11个亚苯基亚乙烯基单元的一系列OPV，其一端具有给电子甲氧基，而另一端具有受电子醛基。还制备了一些实例，其中二甲基氨基取代了甲氧基。然后将具有七个亚苯基亚乙烯基单元的低聚物在醛位置进一步衍生化，以生成一系列具有从强电子接受硝基苯基到供电电子甲氧基苯基的取代基的一系列OPV。用合成的OPV作为光敏层组装光伏电池。在模拟阳光下（AM1.5）进行照明会产生短路电流（I sc）在0.015-0.5 mA cm - 2的范围内，典型的开路电压（V oc）为0.4-0.8V。获得的最大效率为〜0

  DOI：

  10.1021/jo049111x

文献信息

• Stepwise and Directional Synthesis of End-Functionalized Single-Oligomer OPVs and Their Application in Organic Solar Cells
  作者：Mikkel Jørgensen、Frederik C. Krebs

  DOI：10.1021/jo049111x

  日期：2004.10.1

  p-phenylenevinylenes (OPVs) has been developed. The first step in the reaction sequence is the condensation of a functionalized benzaldehyde with a novel monomer having a methyl phosphonate ester group in one end and an acetal-protected aldehyde at the other end of a stilbene core. Oligomerization then proceeds stepwise by alternating reaction of the previous aldehyde-terminated OPV fragment with the monomer

  单低聚物p的新的逐步定向合成路线已经开发了-亚苯基亚乙烯基（OPV）。反应顺序的第一步是官能化的苯甲醛与一种新的单体的缩合，该单体的一个末端具有甲基膦酸酯基，而在乙二苯核心的另一端具有乙缩醛保护的醛。然后，通过先前的醛封端的OPV片段与单体的交替反应和缩醛的脱保护，逐步进行低聚。因此，已经制备了具有3、5、7、9和11个亚苯基亚乙烯基单元的一系列OPV，其一端具有给电子甲氧基，而另一端具有受电子醛基。还制备了一些实例，其中二甲基氨基取代了甲氧基。然后将具有七个亚苯基亚乙烯基单元的低聚物在醛位置进一步衍生化，以生成一系列具有从强电子接受硝基苯基到供电电子甲氧基苯基的取代基的一系列OPV。用合成的OPV作为光敏层组装光伏电池。在模拟阳光下（AM1.5）进行照明会产生短路电流（I sc）在0.015-0.5 mA cm - 2的范围内，典型的开路电压（V oc）为0.4-0.8V。获得的最大效率为〜0