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5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl trifluoromethanesulfonate | 1255204-69-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl trifluoromethanesulfonate
英文别名
(5,6,7-Trimethoxyisoquinolin-1-yl) trifluoromethanesulfonate;(5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl) trifluoromethanesulfonate
5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl trifluoromethanesulfonate化学式
CAS
1255204-69-3
化学式
C13H12F3NO6S
mdl
——
分子量
367.303
InChiKey
GPPNAVLKYRTCMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    92.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基6-庚炔酸酯5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide二乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.0h, 以97%的产率得到methyl 7-(5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl)hept-6-ynoate
    参考文献:
    名称:
    eletefine的全合成研究:AB环系统的有效构建
    摘要:
    进行了对eletefine(一种新型的stephaoxocane生物碱)的合成研究,以试图提供一种通用的方法来协助其他新颖的stephaoxocane的合成。描述了具有增加的功能性的AB环系统的有效构造,其提供了合成eletefine的C和D环的灵活方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.08.058
  • 作为产物:
    描述:
    5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1(2H)-one三氟甲磺酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到5,6,7-trimethoxyisoquinolin-1-yl trifluoromethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    eletefine的全合成研究:AB环系统的有效构建
    摘要:
    进行了对eletefine(一种新型的stephaoxocane生物碱)的合成研究,以试图提供一种通用的方法来协助其他新颖的stephaoxocane的合成。描述了具有增加的功能性的AB环系统的有效构造,其提供了合成eletefine的C和D环的灵活方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.08.058
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文献信息

  • Studies toward the total synthesis of eletefine: an efficient construction of the AB ring system
    作者:Jeremy A. Cody、Ijaz Ahmed、Douglas J. Tusch
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.08.058
    日期:2010.10
    Synthetic studies toward eletefine, a novel stephaoxocane alkaloid, were undertaken in an attempt to provide a general methodology to aid in the synthesis of other novel stephaoxocanes. An efficient construction of the AB ring system with increased functionality is described which presents a flexible approach to synthesizing the C and D rings of eletefine.
    进行了对eletefine(一种新型的stephaoxocane生物碱)的合成研究,以试图提供一种通用的方法来协助其他新颖的stephaoxocane的合成。描述了具有增加的功能性的AB环系统的有效构造,其提供了合成eletefine的C和D环的灵活方法。
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