9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4-one | 62069-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4-one
• 英文别名: 9,10-Dimethoxy-4-oxo-5,6-dihydro-4H-benzochinolizin；9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4-one；9,10-dimethoxy-6,7-dihydrobenzo[a]quinolizin-4-one
• CAS: 62069-43-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: BQEQEHCIZVOQLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10b-(iodomethyl)-8,9-dimethoxy-6,10b-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3(5H)-one 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到9,10-dimethoxy-6,7-dihydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  使用不同光催化剂的连续可见光诱导反应：使用新的扩环反应通过 γ-内酰胺将呋喃转化为 2-吡啶酮

  摘要：

  已经开发出一种将 γ-内酰胺转化为 2-吡啶酮的光催化扩环反应。这种扩展被纳入多光催化剂一锅法，该工艺从容易获得的呋喃开始，并使用两种无金属光催化剂（亚甲蓝和曙红）。使用曙红作为光催化剂，实现了由相邻碳上的电子供体激活的 C-I 键的光催化裂解。

  DOI：

  10.1002/chem.202200322

文献信息

• Sequential Visible Light‐Induced Reactions Using Different Photocatalysts: Transformation of Furans into 2‐Pyridones via γ‐Lactams Using a New Ring Expansion Reaction
  作者：Dimitris Kalaitzakis、Artemis Bosveli、Tamsyn Montagnon、Georgios Vassilikogiannakis

  DOI：10.1002/chem.202200322

  日期：2022.3.22

  A photocatalytic ring expansion reaction that transforms γ-lactams into 2-pyridones has been developed. This expansion was incorporated into a multi-photocatalyst one pot process that starts from readily accessible furans and uses two metal-free photocatalysts (methylene blue and eosin). The photocatalytic cleavage of C−I bonds activated by an electron donor at the neighbouring carbon is achieved,

  已经开发出一种将 γ-内酰胺转化为 2-吡啶酮的光催化扩环反应。这种扩展被纳入多光催化剂一锅法，该工艺从容易获得的呋喃开始，并使用两种无金属光催化剂（亚甲蓝和曙红）。使用曙红作为光催化剂，实现了由相邻碳上的电子供体激活的 C-I 键的光催化裂解。