1,2-dicyano-4-ethylbenzene | 99276-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dicyano-4-ethylbenzene
• 英文别名: 1,2-Dicyan-4-ethylbenzol；4-ethylphthalonitrile；4-ethylbenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 99276-88-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂
• 分子量: 156.187
• InChiKey: QTHVUMLZFIOVFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dicyano-4-ethylbenzene 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 氨 、 sodium 作用下， 反应 24.5h， 生成 Tetraethylphthalocyanin
  参考文献：
  名称：

  Beck, Anton; Mangold, Klaus-Michael; Hanack, Michael, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 10, p. 2315 - 2321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 在 palladium on activated charcoal bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 氢气 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 二乙胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、414.99 kPa 条件下， 反应 4.5h， 生成 1,2-dicyano-4-ethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Marcuccio, Sebastian M.; Svirskaya, Polina I.; Greenberg, Shafrira, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3057 - 3069

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NICOTINAMIDES AS JAK KINASE MODULATORS
  申请人：Bauer Shawn M.

  公开号：US20120108566A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The present invention is directed to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof which are inhibitors of JAK kinase. The present invention is also directed to intermediates used in making such compounds, the preparation of such a compound, pharmaceutical compositions containing such a compound, methods of inhibition JAK kinase activity, methods of inhibition the platelet aggregation, and methods to prevent or treat a number of conditions mediated at least in part by JAK kinase activity, such as undesired thrombosis and Non Hodgkin's Lymphoma.

  本发明涉及具有公式I的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是JAK激酶的抑制剂。本发明还涉及用于制备这类化合物的中间体，该化合物的制备，含有该化合物的药物组合物，抑制JAK激酶活性的方法，抑制血小板聚集的方法，以及预防或治疗至少部分由JAK激酶活性介导的多种疾病条件的方法，例如不良血栓形成和非霍奇金淋巴瘤。
• Fluorescent Diketopyrrolopyrroles
  申请人：Yamamoto Hiroshi

  公开号：US20080217581A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to fluorescent diketopyrrolopyrroles of the formula (I), or (III), a process for their preparation and their use for the preparation of inks, colorants, pigmented plastics for coatings, non-impact-printing material, color filters, cosmetics, polymeric ink particles, toners, as fluorescent tracers, in color changing media, in solid dye lasers, EL lasers and electroluminescent devices. A luminescent device comprising a compound, or composition according to the present invention is high in the efficiency of electrical energy utilisation and high in luminance.

  本发明涉及式(I)或(III)的荧光二酮吡咯烷衍生物，它们的制备方法以及它们用于制备油墨、染料、用于涂层的着色塑料、非冲击印刷材料、彩色滤光片、化妆品、聚合物油墨颗粒、色调、作为荧光示踪剂、在变色介质中、在固态染料激光器、EL激光器和电致发光装置中的使用。包含根据本发明的化合物或组合物的发光装置在电能利用效率和亮度方面高。
• 5- AND 6-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US20110183976A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  5- and 6-membered heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described as are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Also described is the treatment of neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including but not limited to those comprising cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了一些5-和6-成员杂环化合物，它们是磷酸二酯酶10的抑制剂，以及这些化合物的制备方法、制药组合物、制药制剂和在治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统(CNS)疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中使用这些化合物的制药用途。此外，本文还描述了治疗神经、神经退行性和精神疾病，包括但不限于认知缺陷或精神分裂症状的治疗方法。
• 2-ARYL OR HETEROARYL INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Chang Ronald K.

  公开号：US20100197657A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides 2-aryl or heteroaryl indole derivatives which are ASIC channel modulators, maceutical compositions containing such compounds, and methods of using them as therapeutic agents.

  本发明提供了2-芳基或杂环芳基吲哚衍生物，这些衍生物是ASIC通道调节剂，包含这种化合物的医药组合物，并将其用作治疗剂的方法。
• 1,2-Disubstituted Heterocyclic Compounds
  申请人：Ripka Amy

  公开号：US20100137317A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  1,2-disubstituted heterocyclic compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described. Also described are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. Among the disorders which may be treated are neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including, but not limited to, those associated with cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了抑制磷酸二酯酶10的1,2-二取代杂环化合物。同时还描述了这些化合物的制备过程、制药组合物、制药制剂以及在治疗哺乳动物（包括人类）的中枢神经系统（CNS）疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制药用途。可治疗的疾病包括神经、神经退行性和精神障碍，包括但不限于与认知缺陷或精神分裂症状相关的疾病。