2,4,7-tribromo-9,9-diethyl-9H-fluorene | 1578252-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,7-tribromo-9,9-diethyl-9H-fluorene
• 英文别名: 2,4,7-Tribromo-9,9-diethylfluorene；2,4,7-tribromo-9,9-diethylfluorene
• CAS: 1578252-41-1
• 化学式: C₁₇H₁₅Br₃
• 分子量: 459.018
• InChiKey: OGTCMQSMHXBBIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,7-tribromo-9,9-diethyl-9H-fluorene 在 potassium bromate 、 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以67%的产率得到2,3,5,7-tetrabromo-9,9-diethyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  多溴芴的合成，表征及其向多苯基芴和环戊[ def ]三亚苯基的转化

  摘要：

  我们报告了合成和表征聚苯芴基衍生物和包含环戊环[ def ]三亚苯基核心的环化产物。在芴上的多溴化反应可通过与溴进行固态反应或通过在AcOH / H 2 SO 4混合物中使用Br 2 / KBrO 3来实现。通过Suzuki偶联方案将溴芴转化为相应的多苯基芴。六溴芴经过多次Suzuki偶联，然后经C–H活化，生成环戊[ def ]三亚苯基衍生物。芴环显示出超过四取代的平面度的严重变形，这在光学性质中表现出来。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.002
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-9,9-二乙基芴 在 溴 作用下， 以82%的产率得到2,4,7-tribromo-9,9-diethyl-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  多溴芴的合成，表征及其向多苯基芴和环戊[ def ]三亚苯基的转化

  摘要：

  我们报告了合成和表征聚苯芴基衍生物和包含环戊环[ def ]三亚苯基核心的环化产物。在芴上的多溴化反应可通过与溴进行固态反应或通过在AcOH / H 2 SO 4混合物中使用Br 2 / KBrO 3来实现。通过Suzuki偶联方案将溴芴转化为相应的多苯基芴。六溴芴经过多次Suzuki偶联，然后经C–H活化，生成环戊[ def ]三亚苯基衍生物。芴环显示出超过四取代的平面度的严重变形，这在光学性质中表现出来。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.002

文献信息

• Synthesis and characterization of polybrominated fluorenes and their conversion to polyphenylated fluorenes and cyclopenta[def]triphenylene
  作者：Sushil Kumar、Durai Karthik、K.R. Justin Thomas、Maninder Singh Hundal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.002

  日期：2014.3

  We report the synthesis and characterization of polyphenylated fluorene derivatives and a ring cyclized product containing cyclopenta[def]triphenylene core. Polybromination on fluorene was achieved either by solid state reaction with bromine or utilizing Br2/KBrO3 in AcOH/H2SO4 mixture. The bromofluorenes were converted to the corresponding polyphenylated fluorenes by Suzuki coupling protocol. A hexabromofluorene

  我们报告了合成和表征聚苯芴基衍生物和包含环戊环[ def ]三亚苯基核心的环化产物。在芴上的多溴化反应可通过与溴进行固态反应或通过在AcOH / H 2 SO 4混合物中使用Br 2 / KBrO 3来实现。通过Suzuki偶联方案将溴芴转化为相应的多苯基芴。六溴芴经过多次Suzuki偶联，然后经C–H活化，生成环戊[ def ]三亚苯基衍生物。芴环显示出超过四取代的平面度的严重变形，这在光学性质中表现出来。