5,6-dihydrobenzoindolizine | 145474-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,6-dihydrobenzoindolizine
• 英文别名: 5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline；Pyrrolo[2,1-a]isoquinoline, 5,6-dihydro-
• CAS: 145474-58-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N
• 分子量: 169.226
• InChiKey: OYJFMBRHJFGCLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-dihydrobenzoindolizine 在 rhodium contaminated with carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 192.0h， 以91%的产率得到1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  银（i）促进了吡咯并[2,1- a ]异喹啉的氧化环化反应及其在（±）-crispine A † ‡合成中的应用

  摘要：

  1-炔丙基取代的四氢异喹啉经银（I）促进的氧化环化反应可得到吡咯并[2,1- a ]异喹啉。描述了该方法的范围和局限性，并提出了在天然产物（±）-crispine A合成中的应用。

  DOI：

  10.1039/c2ra22823h
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯乙胺 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 C₁₀₈H₁₃₂MoN₆ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氘代苯 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5,6-dihydrobenzoindolizine
  参考文献：
  名称：

  具有螯合异氰化物的 Mo(0) 配合物中的长寿命、强发射和高度还原激发态

  摘要：

  新发现的三（二异氰化物）钼（0）配合物是地球上丰富的等电子类似物，是众所周知的 [Ru(α-二亚胺)3]2+ 化合物，具有长寿命的 3MLCT（金属到配体电荷转移）激发态导致丰富的光物理和光化学。根据配体设计，室温下溶液中的发光量子产率高达 0.20 和微秒激发态寿命，均显着优于 [Ru(2,2'-联吡啶)3]2+。激发态的 Mo(0) 配合物可以引发化学反应，这些反应对常见的贵金属基光敏剂（包括广泛使用的 fac-[Ir（2-苯基吡啶）3] 配合物）在热力学上要求过高，如一系列光驱动芳基-芳基偶联反应。最坚固的 Mo(0) 配合物表现出稳定的光致发光，并在连续照射超过 2 个月后仍保持光活性。我们全面的光谱和光化学研究表明，Mo(0) 与二异氰化物螯合配体的配合物构成了一个新的发光体和光敏剂家族，它是对基于贵金属的 4d6 和 5d6 配合物的补充，代表了非发射性 Fe(II) 化合物的替代品

  DOI：

  10.1021/jacs.9b07373

文献信息

• Palladium-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling Reaction Between Heteroaromatic Carboxylic Acids and Aryl Halides
  作者：François Bilodeau、Marie-Christine Brochu、Nicolas Guimond、Kris H. Thesen、Pat Forgione

  DOI：10.1021/jo9022793

  日期：2010.3.5

  A full overview of the decarboxylative cross-coupling reaction between heteroaromatic carboxylic acids and aryl halides is described. This transformation employs palladium catalysts with short reaction times providing facile synthesis of aryl-substituted heteroaromatics. The effect of each reaction parameter including solvent, base, and additive employed as well as the full substrate scope of this

  描述了杂芳族羧酸和芳基卤化物之间的脱羧交叉偶联反应的完整概述。该转化采用反应时间短的钯催化剂，可轻松合成芳基取代的杂芳族化合物。报告了每个反应参数的影响，包括所用的溶剂，碱和添加剂，以及该转化的整个底物范围。还公开了机制证据，阐明了可能的反应途径。
• [EN] FSH RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA FSH
  申请人：MSD OSS BV

  公开号：WO2013041458A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  该发明涉及根据通式（I）或其药学上可接受的盐的FSH受体拮抗剂，以及含有该拮抗剂的药物组合物。这些化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经有关的疾病。
• A novel pyrrole synthesis
  作者：Sameer Agarwal、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1039/b412206b

  日期：——

  The silver(I)-promoted oxidative cyclization of homopropargylamines at room temperature provides a novel access to pyrroles. Homopropargylamines are readily available by the addition of a propargyl Grignard reagent to Schiff bases.

  在室温下，银（I）促进的均丙炔胺氧化环化为获得吡咯提供了一种新的途径。将丙炔基格氏试剂添加到希夫碱中，就可以很容易地得到均丙炔基胺。
• Total synthesis of the antitumor active pyrrolo[2,1-a]isoquinoline alkaloid (±)-crispine A
  作者：Hans-Joachim Knölker、Sameer Agarwal

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.12.066

  日期：2005.2

  4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinoline, silver(I)-promoted oxidative cyclization, and chemoselective hydrogenation of the pyrrole ring provide a simple three-step route to the antitumor active pyrrolo[2,1-a]isoquinoline alkaloid (±)-crispine A.

  在3,4-二氢-6,7-二甲氧基异喹啉，银（I）促进的氧化环化以及吡咯环的化学选择性氢化过程中添加炔丙基格氏试剂，提供了一条简单的三步路线通往抗肿瘤活性吡咯并[2， 1- α ]异喹啉生物碱（±）-crispineA。
• FSH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：MSD Oss B.V.

  公开号：US20140350043A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to FSH receptor antagonist according to general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and to a pharmaceutical composition containing the same. The compounds can be used for the treatment and prevention of endometriosis, for the treatment and prevention of pre-menopausal and peri-menopausal hormone-dependent breast cancer, for contraception, and for the treatment of uterine fibroids and other menstrual-related disorders.

  本发明涉及一种FSH受体拮抗剂，其通式为（I）或其药学上可接受的盐，并且涉及一种含有该化合物的制药组合物。该化合物可用于治疗和预防子宫内膜异位症，治疗和预防绝经前和绝经期激素依赖性乳腺癌，避孕以及治疗子宫肌瘤和其他与月经相关的疾病。