tert-butyl (2,4-difluorophenyl)carbamate | 701269-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2,4-difluorophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2,4-difluorophenyl)carbamate
• CAS: 701269-21-8
• 化学式: C₁₁H₁₃F₂NO₂
• 分子量: 229.227
• InChiKey: VCSQNKMLGNSDCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2,4-difluorophenyl)carbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(2,4-difluoro-3-(quinoxaline-6-carbonyl)phenyl)-N-(propylsulfonyl)propane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS, ET PROCÉDÉS SPÉCIFIQUES

  摘要：

  本文描述了一些激酶抑制剂化合物、制药组合物以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013043935A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 、 2,4-二氟苯甲酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、73.0 Pa 条件下， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl (2,4-difluorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANDELIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ACIDE MANDELIQUE

  摘要：

  公开号：

  WO2004048335A3

文献信息

• Microwave assisted mild, rapid, solvent-less, and catalyst-free chemoselective N-tert-butyloxycarbonylation of amines
  作者：Satish N. Dighe、Hemant R. Jadhav

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.089

  日期：2012.10

  Microwave assisted simple, rapid, solventless, and catalyst-free chemoselective method for the protection of amino group in aromatic, aliphatic, heterocyclic, aralkyl amines, phenyl hydrazine, and amino acid esters in good to excellent isolated yield (83–98%) in short reaction time (2–12 min) has been reported.

  微波辅助的简单，快速，无溶剂和无催化剂的化学选择性方法可保护芳香族，脂肪族，杂环，芳烷基胺，苯基肼和氨基酸酯中的氨基，具有良好的分离效果（83-98％）据报道反应时间短（2–12分钟）。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Plexxikon Inc.

  公开号：US20160176865A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了在蛋白激酶上活性化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活动相关的疾病和状况的方法。
• PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：PLEXXIKON INC.

  公开号：EP3088400A1

  公开（公告）日：2016-11-02

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了对蛋白激酶活性产生作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
• Novel mandelic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040122057A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention is concerned with novel mandelic acid derivatives of formula (I) 1 wherein R 1 to R 10 , X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor.

  本发明涉及公式（I）1的新型苯甲酸衍生物，其中R1至R10，X和Y如说明书和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物抑制由因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa，IXa和凝血酶的形成。
• Mandelic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07129238B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  The invention is concerned with novel mandelic acid derivatives of formula (I) wherein R1 to R10, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the formation of coagulation factors Xa, IXa and thrombin induced by factor VIIa and tissue factor.

  本发明涉及一种新型的苯乙酸衍生物，其化学式为(I)，其中R1到R10、X和Y的定义如说明书和权利要求中所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物可以抑制因子VIIa和组织因子诱导的凝血因子Xa、IXa和凝血酶的形成。