N-Benzoyl-2-cyan-3-ethoxyacrylamid | 53762-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzoyl-2-cyan-3-ethoxyacrylamid
• 英文别名: (3-ethoxy-2-cyano-acryloyl)-benzoyl-amine；(3-Aethoxy-2-cyan-acryloyl)-benzoyl-amin；N-(2-Cyano-3-ethoxyacryloyl)benzamide；N-(2-cyano-3-ethoxyprop-2-enoyl)benzamide
• CAS: 53762-12-2
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: PTUDQCRZXMSKSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzoyl-2-cyan-3-ethoxyacrylamid 在 氨 、 水 作用下， 生成 6-氧代-2-苯基-1,6-二氢-嘧啶-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和乙二醛。第一部分。乙二醛和嘧啶的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001834
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氰基乙酰基)苯甲酰胺 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 N-Benzoyl-2-cyan-3-ethoxyacrylamid
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和乙二醛。第一部分。乙二醛和嘧啶的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001834

文献信息

• Glycosylhydrazine, 5. Aufbauende Synthese der 5‐Säureamid‐Derivate von Pyrazol‐, Pyrazolo[3,4‐d]pyrimidin‐ und <i>1H</i> ‐1,2,4‐Triazol‐nucleosiden
  作者：Karl‐Heinz Jung、Richard R. Schmidt、Dieter Heermann

  DOI：10.1002/cber.19811140815

  日期：1981.8

  Aus den Riburonamid-hydrazonen 4a–c wurden in einer Eintopfreaktion regio- und stereoselektiv die 5′-Säureamid-Derivate des 3,5-Dimethylpyrazol-nucleosids 6a,c, der funktionell substituierten Pyrazol-nucleoside 9a) und 10n) und des 1H-1,2,4-Triazole-nucleosids 18 direkt aufgebaut. Als Allopurinolribosid-Derivate wurden aus 9a und 10b die ungeschützten pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-nucleosid-5′-säureamide

  AUS巢穴Riburonamid-hydrazonen 4A-C wurden在einer Eintopfreaktion区域选择性UND stereoselektiv模具5'-Säureamid -衍生物DES 3,5-二甲基吡nucleosids 6A，Ç，DER funktionell substituierten吡唑核苷9A）UND 10N）UND DES 1H - 1,2,4-三唑-核苷18位氨基酸。ALS Allopurinolribosid -衍生物wurden AUS 9A UND 10B死ungeschützten吡唑并[3,4- d ]嘧啶nucleosid -5'-säureamide 14A UND 15B hergestellt。Entsprechend wurde aus 18 das Ethylamid 20，derVirazol-5'-säureerhalten。