1,4-bis(methylthio)-2,3,5,6-tetramethylbenzene | 225520-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,4-bis(methylthio)-2,3,5,6-tetramethylbenzene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetramethyl-3,6-bis(methylsulfanyl)benzene
• CAS: 225520-06-9
• 化学式: C₁₂H₁₈S₂
• 分子量: 226.407
• InChiKey: YPDWDELQNNTJIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(methylthio)-2,3,5,6-tetramethylbenzene 在 氘代甲醇-d 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,2,4,5-Tetramethyl-3-methylsulfanyl-6-(trideuteriomethylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过S和亚硫基硫原子之间的分子间空间相互作用进行远程Pummerer反应。

  摘要：

  描述了对-双（甲硫基）-芳族化合物1的单亚砜的远程Pummerer反应。1与（CF（3）CO）（2）O在CH（2）Cl（2）中的反应产生相应的单-Pummerer产物2，双-Pummerer产物3和双硫化物4的混合物以n：1：1的比例（n> / = 2）。3和4的1：1形成表明硫原子之间存在分子间相互作用。与氘标记的1-d（3）（）的反应表明2的形成发生在1a-d（3）（）-1d-d（3）（）中的亚磺酰基和亚磺酰基上2-d（3）（）：2-d（2）（）的乘积比在3.5-10之间。另一方面，优选以通常的方式在亚磺酰基上发生1e-d（3）（）的Pummerer反应。双硫化物4和双亚砜5的1：1混合物与（CF（3）CO）（2）O的反应也得到2，3，

  DOI：

  10.1021/jo982377h
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 3,6-二溴四甲苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到1,4-bis(methylthio)-2,3,5,6-tetramethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过S和亚硫基硫原子之间的分子间空间相互作用进行远程Pummerer反应。

  摘要：

  描述了对-双（甲硫基）-芳族化合物1的单亚砜的远程Pummerer反应。1与（CF（3）CO）（2）O在CH（2）Cl（2）中的反应产生相应的单-Pummerer产物2，双-Pummerer产物3和双硫化物4的混合物以n：1：1的比例（n> / = 2）。3和4的1：1形成表明硫原子之间存在分子间相互作用。与氘标记的1-d（3）（）的反应表明2的形成发生在1a-d（3）（）-1d-d（3）（）中的亚磺酰基和亚磺酰基上2-d（3）（）：2-d（2）（）的乘积比在3.5-10之间。另一方面，优选以通常的方式在亚磺酰基上发生1e-d（3）（）的Pummerer反应。双硫化物4和双亚砜5的1：1混合物与（CF（3）CO）（2）O的反应也得到2，3，

  DOI：

  10.1021/jo982377h

文献信息

• TAM T.-F.; WONG P.-C.; SIU T.-W.; CHAN T.-L., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 7, 1289-1291
  作者：TAM T.-F.、 WONG P.-C.、 SIU T.-W.、 CHAN T.-L.

  DOI：——

  日期：——