3-(2-dithianyl)propanoic acid | 86146-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(2-dithianyl)propanoic acid
• 英文别名: 3-(1,3-Dithian-2-yl)propanoic acid
• CAS: 86146-09-0
• 化学式: C₇H₁₂O₂S₂
• 分子量: 192.303
• InChiKey: ZZHQROROABCPPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86.5-87.5 °C
• 沸点：
  374.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-dithianyl)propanoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[1,3]Dithian-2-yl-propionic acid (S)-3,3-dimethoxy-1-methyl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  （S，S）-（+）-grahamimycin A 1的合成

  摘要：

  （S）-1-（1,3-二噻烷-2-基）-2-羟基丙烷的制备（+） - -和其转化为（S，S）grahamimycin阿1，通过二醛的分子内pinacolic耦合，是描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81387-8
• 作为产物：
  描述：

  3-[1,3]Dithian-2-yl-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到3-(2-dithianyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （S，S）-（+）-grahamimycin A 1的合成

  摘要：

  （S）-1-（1,3-二噻烷-2-基）-2-羟基丙烷的制备（+） - -和其转化为（S，S）grahamimycin阿1，通过二醛的分子内pinacolic耦合，是描述。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81387-8

文献信息

• Conjugate addition reactions of .alpha.-silylated .alpha.,.beta.-unsaturated carboxylic acid salts
  作者：Manning P. Cooke

  DOI：10.1021/jo00235a016

  日期：1987.12
• COOKE, MANNING P. , JR., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 26, 5729-5733
  作者：COOKE, MANNING P. , JR.

  DOI：——

  日期：——
• [DE] NEUE 2,2-DITHIOSUBSTITUIERTE FURANOSEDERIVATE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL 2,2-DITHIOSUBSTITUTED FURANOSE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE<br/>[FR] DERIVES DE FURANOSE A SUBSTITUTION 2,2-DITHIO, PROCEDES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：SAISCHEK UND PARTNER MEG

  公开号：WO2007053869A2

  公开（公告）日：2007-05-18

  [EN] The compounds can serve as valuable and suitable intermediate products for forming geminal difluoro nucleosides that are used for antiviral and anticarcinogenic treatment. The fluorination ensues by oxidative desulfo-fluorination that renders an economical production of geminal fluoro nucleosides possible.
  [FR] L'invention concerne des composés aptes à servir de produits intermédiaires adaptés et intéressants pour former des difluoro-nucléosides géminaux qui peuvent être utiles dans les traitements antiviraux et anticarcinogènes. La fluoration est obtenue par désulfurisation oxydative qui permet une production économique de fluoro-nucléosides géminaux.
  [DE] Die Verbindungen können als wertvolle und geeignete Zwischenprodukte zur Bildung von geminalen Difluor-Nucleosiden dienen, welche zur antiviralen und antikarzinogenen Behandlung eingesetzt werden. Die Fluorierung erfolgt durch oxydative Desulfofluorierung, welche eine ökonomische Herstellung geminaler Fluor-Nucleoside ermöglicht.
• A synthesis of (S,S)-(+)-grahamimycin A1
  作者：Dario Ghiringhelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81387-8

  日期：1983.1

  The preparation of (S)-1-(1,3-dithian-2-yl)-2-hydroxypropane and its transformation into (S,S)-(+)-grahamimycin A1, through intramolecular pinacolic coupling of dialdehyde , are described.

  （S）-1-（1,3-二噻烷-2-基）-2-羟基丙烷的制备（+） - -和其转化为（S，S）grahamimycin阿1，通过二醛的分子内pinacolic耦合，是描述。