3,5-二甲基-4-异丙氧基苯硼酸 | 849062-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3,5-二甲基-4-异丙氧基苯硼酸
• 中文别名: 3,5-二甲基-4-异丙氧基苯基硼酸
• 英文名称: [3,5-dimethyl-4-(propan-2-yloxy)phenyl]boronic acid
• 英文别名: (4-isopropoxy-3,5-dimethylphenyl)boronic acid；3,5-Dimethyl-4-isopropoxyphenylboronic acid；(3,5-dimethyl-4-propan-2-yloxyphenyl)boronic acid
• CAS: 849062-16-4
• 化学式: C₁₁H₁₇BO₃
• mdl: MFCD06798063
• 分子量: 208.065
• InChiKey: OESNXDCMAFEMMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  206-210 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3,5-dicyano-1,2-phenylene diacetate 、 3,5-二甲基-4-异丙氧基苯硼酸 在 3,4,5-三氟苯硼酸 作用下， 生成 3,4-dihydroxy-4'-isopropoxy-3',5'-dimethylbiphenyl-2,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE ACTIVITY INHIBITING COMPOUNDS

  摘要：

  式(I)的化合物，其中R1如权利要求所定义，表现出COMT酶抑制活性，因此可用作COMT抑制剂。还公开了治疗方法和制药剂量形式。

  公开号：

  US20150218124A1

文献信息

• ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20140323537A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• Arginine methyltransferase inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US09346761B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20160137609A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described. Formula (I).

  本文所描述的是公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和制药组合物。所述化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用该化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。公式（I）。
• Synthesis of Unsymmetrically Substituted [5]Helicenes by Tandem Arylation of Binaphthyl by Suzuki Coupling and C−H Activation
  作者：Filip Bulko、Juraj Filo、Marek Cigáň、Martin Putala

  DOI：10.1002/ejoc.202300826

  日期：2024.1.15

  [5]helicene derivatives. C−H activation is facilitated by the presence of an ortho-activating group in the adjacent position. In the case of unsymmetrically substituted boronic acids, the regioselectivity of C−H activation is controlled by the electronic and steric effects of the substituents.

  通过 Suzuki 偶联和随后的 CH 活化对联萘二碘进行串联芳基化，得到取代的[5]螺烯衍生物。相邻位置存在邻位激活基团可促进 C-H 激活。在不对称取代的硼酸的情况下，CH活化的区域选择性由取代基的电子和空间效应控制。