pyridine methanol | 15192-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: pyridine methanol
• 英文别名: pyridine carbinol；methoxy pyridine；methanol;pyridine
• CAS: 15192-99-1
• 化学式: CH₄O*C₅H₅N
• 分子量: 111.144
• InChiKey: VRWLBMGRSLQKSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine methanol 、 5-溴-2-苯基-1H-吲哚 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 生成 5-bromo-2-methoxy-2-phenyl-1H-indol-3-one
  参考文献：
  名称：

  不对称正常电子点播氮杂Diels-Alder反应经由trienamine催化†

  摘要：

  通过三烯胺催化手性仲胺探索了2-芳基-3 H-吲哚-3-酮和2,4-二烯的不对称正电子需求的氮杂-Diels-Alder环加成反应。多功能三环多氢吡啶并[1,2- a ]吲哚以良好的立体选择性（高达92％ee，> 19：1 dr）被有效地构建。

  DOI：

  10.1039/c3ob41698d
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 甲醇 以 苯 为溶剂， 生成 pyridine methanol
  参考文献：
  名称：

  Varentsova, N. V.; Gol'dshtein, I. P.; Paleeva, I. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 9, p. 1688 - 1694

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-Chlor-5,5-dimethyl-cyclohex-2-en-1-yliden)-pyrrolidinium-perchlorat 、 3-乙基-2-硫代-4-噻唑烷二酮 、 三乙胺 在 乙醇 、 pyridine methanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-Ethyl-5-[5,5-dimethyl-1-(1-pyrrolidinyl)-1-cyclohexen-3-ylidene]rhodanine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo hemioxonol

  摘要：

  本发明提供了新型的三亚甲基半氧酮染料，其中染料的聚甲烷链包括1-环己烯-3-基亚甲基核的1、2和3碳原子，所述1-环己烯-3-基亚甲基核的1碳原子上连接有三级胺基团的氮原子。本发明还提供了以本发明的三亚甲基半氧酮染料作为光谱增敏剂或过滤材料的照相乳剂和元素。

  公开号：

  US03976661A1

文献信息

• Tripeptides and derivatives thereof for cosmetic application in order to improve skin structure
  申请人：Ziegler Hugo

  公开号：US20070099842A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to compounds and to the cosmetically acceptable salts thereof, which correspond to general formula (I), wherein: R 1 represents H, —C(O)—R 6 , —SO 2 —R 6 or —C(O)—XR 6 ; R 2 and R 4 , independent of one another, represent (CH 2 ) n —NH 2 or (CH 2 ) 3 —NHC(NH)NH 2 ; n equals 1 4; R 3 represents linear or branched C 1 -C 4 alkyl that is optionally substituted by hydroxy; R 5 and R 6 , independent of one another, represent hydrogen, optionally substituted (C 1 -C 24 ) alkyl, optionally substituted C 2 -C 24 alkenyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-C 1 -C 4 alkyl or 9-fluorenyl-methyl; X represents oxygen (—O—) or —NH—; or XR 5 with X=O also represents the esters of a-tocopherol, tocotrienol or retinol, with the provision that R 1 and R 5 do not represent hydrogen and X does not represent oxygen at the same time. The invention also relates to the production of the compounds of general formula (I) and to a cosmetically active composition that contains at least one compound of formula (I).

  该发明涉及化合物及其在化妆品中可接受的盐，其对应于一般式(I)，其中：R1代表H，—C(O)—R6，—SO2—R6或—C(O)—XR6；R2和R4，彼此独立，代表(CH2)n—NH2或(CH2)3—NHC(NH)NH2；n等于1至4；R3代表线性或支链的C1-C4烷基，可选择地被羟基取代；R5和R6，彼此独立，代表氢，可选择地被取代的(C1-C24)烷基，可选择地被取代的C2-C24烯基，可选择地被取代的苯基，可选择地被取代的苯基-C1-C4烷基或9-芴基甲基；X代表氧(—O—)或—NH—；或XR5，其中X=O也代表α-生育酚、生育三烯酚或视黄醇的酯，条件是R1和R5不同时代表氢，X不同时代表氧。该发明还涉及制备一般式(I)化合物以及含有至少一种一般式(I)化合物的化妆品活性组合物。
• [EN] COMPOUNDS CONTAINING MATRIX METALLOPROTEINASE SUBSTRATES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT DES SUBSTRATS DE METALLOPROTEINASE MATRICIELLE ET PROCEDES D'UTILISATION ASSOCIES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005023314A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  Compounds for use in a diagnostic agent for detecting, imaging, and/or monitoring a pathological disorder associated with matrix metalloproteinase activity at a site of interest in a patient are disclosed. Compositions and kits containing the compounds are also disclosed. In addition, methods of detecting, imaging, and/or monitoring the presence of matrix metalloproteinase or a pathological disorder associated with matrix metalloproteinase activity in a patient are disclosed.

  揭示了用于诊断剂的化合物，用于检测、成像和/或监测患者感兴趣部位处与基质金属蛋白酶活性相关的病理紊乱。还揭示了含有这些化合物的组合物和试剂盒。此外，还揭示了检测、成像和/或监测患者体内基质金属蛋白酶或与基质金属蛋白酶活性相关的病理紊乱存在的方法。
• Novel tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040044203A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase enzymes thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases which can be treated by inhibiting tyrosine kinase enzymes.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药用盐。公式I化合物抑制酪氨酸激酶酶，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗其他可以通过抑制酪氨酸激酶酶来治疗的疾病。
• Metallic thiacalix[4]arene complexes
  申请人：——

  公开号：US20040127722A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The object of the invention is new complexes of derivatives of thiacalix[4]arenes having the formula: 1 R 1a , R 2a , R 3a , R 4a , R 1b , R 2b , R 3b et R 4b are such as defined in claim 1 and their utilization, especially for manufacturing of materials having optical limiter properties.

  本发明的对象是具有以下公式的硫代卡利克斯[4]芳烃衍生物的新复合物：1R1a，R2a，R3a，R4a，R1b，R2b，R3b和R4b，如权利要求1中定义的，并且它们的利用，特别用于制造具有光限制器性能的材料。
• [EN] FUSED, SPIROCYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES SPIROCYCLIQUES FUSIONNÉS POUR TRAITER LES INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010043893A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I); to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to methods for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物；其药学上可接受的盐；使用它们治疗细菌感染的方法；以及它们的制备方法。