N,N-dichloroformylmethylamine | 23197-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-dichloroformylmethylamine
• 英文别名: N-methyl-(bis-chlorocarbonyl)-amine；N-methyl-bis-(chlorocarbonyl)-amine；N-carbonochloridoyl-N-methylcarbamoyl chloride
• CAS: 23197-35-5
• 化学式: C₃H₃Cl₂NO₂
• mdl: MFCD11499206
• 分子量: 155.968
• InChiKey: ZCLVKRFCNWGTIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dichloroformylmethylamine 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-Methylazamalonylperoxid
  参考文献：
  名称：

  Hagemann, Hermann, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 9, p. 813 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 异氰酸甲酯 生成 N,N-dichloroformylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  Hagemann, Hermann, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 9, p. 813 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Formation of Fe^V(O) and Mechanism of Its Reaction with Water During O−O Bond Formation
  作者：Santanu Pattanayak、Debarati Roy Chowdhury、Bikash Garai、Kundan K. Singh、Amit Paul、Basab B. Dhar、Sayam Sen Gupta

  DOI：10.1002/chem.201605061

  日期：2017.3.8

  a series of iron complexes (biuret‐modified tetraamido iron macrocycles FeIII‐bTAML), including the first electrochemical generation of FeV(O), and demonstration of their efficacy as homogeneous catalysts for electrochemical water oxidation (WO) in aqueous medium are reported. Spectroelectrochemical and mass spectral studies indicated FeV(O) as the active oxidant, formed due to two redox transitions

  对一系列铁络合物（缩二脲修饰的四酰胺铁大环化合物Fe III -bTAML）进行详细的电化学研究，包括第一批电化学生成的Fe V（O），并证明了它们作为电化学水氧化（WO）的均相催化剂的功效在水性介质中的报道。光谱电化学和质谱研究表明，Fe V（O）作为活性氧化剂，是由于两个氧化还原转变而形成的，它们被指定为Fe IV（O）/ Fe III（OH 2）和Fe V（O）/ Fe IV（O）。这两种高价铁氧代物种的光谱特性与它们的化学合成版本的光谱特性完全匹配，已通过多种光谱技术对其进行了充分表征。O-O键形成步骤是通过H 2 O对Fe V（O）的亲核攻击而发生的。3.2的动力学同位素效应表明原子-质子转移（APT）机制。化学合成的Fe V（O）在CH 3 CN和水中的反应通过电化学直接探测，发现在水中是一阶的。在P ķ一通过将反应速率提高数倍，缓冲液碱的值在速率确定步骤中起着至关重要的作用。
• Metal (III) Complex Of Biuret-Amide Based Macrocyclic Ligand As Green Oxidation Catalyst
  申请人：Sengupta Sayam

  公开号：US20120329680A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention discloses metal (III) complex of a biuret-amide based macrocyclic ligand as green catalysts that exhibit both excellent reactivity for the activation of H 2 O 2 and high stability at low pH and high ionic strength. The invention also provides macrocyclic biuret amide based ligand for designing of functional peroxidase mimics. Further, the present invention discloses synthesis of said metal (III) complex of a biuret-amide based macrocyclic ligand.

  本发明揭示了一种基于双脲酰胺的大环配体的金属（III）配合物，作为绿色催化剂，既具有对H2O2活化的优异反应性，又在低pH和高离子强度下具有高稳定性。该发明还提供了基于大环脲酰胺的配体，用于设计功能过氧化物酶类似物。此外，本发明还揭示了合成所述基于双脲酰胺的大环配体的金属（III）配合物。
• Nucleophilic versus Electrophilic Reactivity of Bioinspired Superoxido Nickel(II) Complexes
  作者：Chakadola Panda、Anirban Chandra、Teresa Corona、Erik Andris、Bhawana Pandey、Somenath Garai、Nils Lindenmaier、Silvio Künstner、Erik R. Farquhar、Jana Roithová、Gopalan Rajaraman、Matthias Driess、Kallol Ray

  DOI：10.1002/anie.201808085

  日期：2018.11.5

  biuret‐containing monoanionic superoxido‐NiII intermediate [LNiO2]− as the Li salt [2; L=MeN[C(=O)NAr)2; Ar=2,6‐iPr2C6H3)] is reported. It results from oxidation of the corresponding [Li(thf)3]2[LNiIIBr2] complex M with excess H2O2 in the presence of Et3N. The [LNiO2]− core of 2 shows an unprecedented nucleophilic reactivity in the oxidative deformylation of aldehydes, in stark contrast to the electrophilic

  第一种含缩二脲的单阴离子超氧化物-Ni II中间体[LNiO 2 ] -作为锂盐的形成和详细的光谱表征[ 2 ; L = MeN [C（= O）NAr）2；报告了Ar = 2,6-iPr 2 C 6 H 3）]。它由Et 3 N存在下具有过量H 2 O 2的相应[Li（thf）3 ] 2 [LNi II Br 2 ]配合物M氧化而产生。[LNiO 2 ] -核为2在醛类的氧化甲酰化反应中显示出前所未有的亲核反应性，这与先前报道的中性的含Nacnac的中性超氧化物-Ni II复合物1 [L'NiO 2 ]（L'= CH（CMeNAr）2）的亲电特性形成了鲜明的对比。。根据密度泛函理论（DFT）计算，1和2的显着不同的行为可以归因于它们的不同电荷和两种状态的反应性，其中双峰基态和附近的自旋极化双峰激发态都贡献1但不贡献2。Ni的Superoxido-Ni II核的意外的亲核性2表明这种反应性也
• Homogeneous Photochemical Water Oxidation by Biuret-Modified Fe-TAML: Evidence of Fe^V(O) Intermediate
  作者：Chakadola Panda、Joyashish Debgupta、David Díaz Díaz、Kundan K. Singh、Sayam Sen Gupta、Basab B. Dhar

  DOI：10.1021/ja503753k

  日期：2014.9.3

  Water splitting, leading to hydrogen and oxygen in a process that mimics natural photosynthesis, is extremely important for devising a sustainable solar energy conversion system. Development of earth-abundant, transition metal-based catalysts that mimic the oxygen-evolving complex of photosystem II, which is involved in oxidation of water to O2 during natural photosynthesis, represents a major challenge

  水分解，在模拟自然光合作用的过程中产生氢和氧，对于设计可持续的太阳能转换系统极为重要。开发地球上丰富的过渡金属基催化剂，模拟光系统 II 的析氧复合物，在自然光合作用过程中参与将水氧化成 O2，这是一项重大挑战。此外，了解确切的机制，包括阐明活性金属氧中间体在水氧化 (WO) 过程中的作用，对于开发更有效的催化剂至关重要。在此，我们报告了双缩脲修饰的四酰胺大环配体（Fe-TAML；1a 和 1b）的 Fe(III) 配合物，它们催化快速、均匀的光化学 WO 产生 O2，具有中等效率（最大 TON = 220，TOF = 0.76 s(-1))。先前对使用铁络合物的光化学 WO 的研究导致铁络合物的脱金属，同时形成负责 WO 的氧化铁纳米颗粒 (NPs)。在此，我们首次证明高价 Fe(V)(O) 中间体是光化学生成的，作为将水氧化成 O2 的活性中间体。据我们所知，这代表了分子铁络合物通过 Fe(V)(O)
• Electrocatalytic water oxidation by a molecular cobalt complex through a high valent cobalt oxo intermediate
  作者：Debasree Das、Santanu Pattanayak、Kundan K. Singh、Bikash Garai、Sayam Sen Gupta

  DOI：10.1039/c6cc05773j

  日期：——

  Biuret-modified tetraamidomacrocyclic cobalt complex [CoIII-bTAML]- is shown to catalyze electrochemical water oxidation at basic pH leading to formation of O2. Electrochemical and spectroscopic studies indicate a high valent cobalt oxo...

  缩二脲修饰的四酰胺基大环钴配合物[CoIII-bTAML]-已显示出在碱性pH值下催化电化学水氧化导致形成O2的作用。电化学和光谱学研究表明，高价钴氧羰基...