4-Acetyl-5-(acetylimino)-2-phenyl-Δ²-1,3,4-oxadiazolin | 7658-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Acetyl-5-(acetylimino)-2-phenyl-Δ²-1,3,4-oxadiazolin
• 英文别名: 3-acetyl-2-acetylimino-5-phenyl-2,3-dihydro-[1,3,4]oxadiazole；N-(3-acetyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-ylidene)acetamide
• CAS: 7658-76-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃
• 分子量: 245.238
• InChiKey: TUJYFTGYHZYLSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-苯基-2-氨基-1,3,4-噁二唑 生成 4-Acetyl-5-(acetylimino)-2-phenyl-Δ²-1,3,4-oxadiazolin
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-5-取代的1,3,4-恶二唑和5-亚氨基-2-取代的δ-2-1,3,4-恶二唑啉。一组新型肌肉松弛剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00322a007

文献信息

• Influence of Solvent from Which Crystals of 2-Amino-5-Aryl-1,3,4-Oxadiazoles Grow on Acetylation Reaction in Solid State
  作者：V. A. Dymshits、O. G. Rublewa

  DOI：10.1080/10587259608034079

  日期：1996.1

  The phenomenon of reaction anisotropy, i.e. forming of different products on different crystals' facets, is characteristic for 2-amino-5-aryl-1,3,4-oxadiazoles solid-state acetylation. In this case, the ratio of products in reaction yield depends on the form of substrate crystal, hence, on the solvent from which the crystal was grown. This hypothesis was confirmed by acetylation of different substituted 2-amino-5-aryl-1,3,4-oxadiazole crystals obtained from dimethylformamide, butyl alcohol and chloroform.
• Rubleva, O. G.; Dymshits, V. A.; Ginak, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 8.2, p. 1391 - 1394
  作者：Rubleva, O. G.、Dymshits, V. A.、Ginak, A. I.、Apter, Yu. M.

  DOI：——

  日期：——
• Werber,G.; Buccheri,F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1972, vol. 9, p. 107 - 109
  作者：Werber,G.、Buccheri,F.

  DOI：——

  日期：——