bis(4-formylphenyl)dimethylsilane | 16117-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-formylphenyl)dimethylsilane
• 英文别名: di(4-formylphenyl)dimethylsilane；4,4'-(Dimethylsilanediyl)dibenzaldehyde；4-[(4-formylphenyl)-dimethylsilyl]benzaldehyde
• CAS: 16117-15-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂Si
• 分子量: 268.387
• InChiKey: ISGYADUONBKLRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-formylphenyl)dimethylsilane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 3-[4-[[4-(3-ethoxy-3-oxopropyl)phenyl]-dimethylsilyl]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  含Si苯基键的双（烯丙基硅烷）与二醛的不对称烯丙基化聚合

  摘要：

  二醛和双（烯丙基硅烷）之间的重复樱井-细穗烯丙基化反应产生了一种在主链上具有立体碳的聚合物。在对映纯路易斯酸催化剂如手性（酰氧基）硼烷（CAB）的存在下，烯丙基化聚合以立体选择性方式进行，得到旋光聚合物。我们已经为不对称烯丙基化聚合反应制备了含有Si苯基键的新单体。聚合后，主链中的Si苯基键很容易断裂，得到相应的手性均烯丙基醇。然后通过手性HPLC分析由降解得到的醇来评价手性聚合物的对映体纯度。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00445-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基锂 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 bis(4-formylphenyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在4-单-和4,4'-二取代的二苯基二甲基硅烷中通过SiMe 2间隔基传输电子效应：29 Si和13 C NMR光谱和PM3半经验计算

  摘要：

  对一系列4-取代的苯基三甲基硅烷和4-取代的和4,4'-二取代的二苯基二甲基硅烷进行了约29 Si和13 C NMR研究。在每个系列的线性关系被化学位移和（a）的哈米特取代基常数之间发现σ p和（b）的PM3计算总原子电荷。据推断，所述森达2 σ型分隔弱介导通过键偏振机构处于基态的取代基的影响。与4-取代的和4,4'-二取代的二苯基甲烷的可用数据进行的比较表明，SiMe 2基团比CH 2基团更好地传递电子效应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05473-3

文献信息

• Structural constraints for the formation of macrocyclic rhombimines
  作者：Jacek Gawroński、Marcin Kwit、Jakub Grajewski、Jadwiga Gajewy、Anna Długokińska

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.10.033

  日期：2007.11

  Rhombimines, macrocyclic tetraimines, have been obtained by the condensation of enantiomerically pure trans- 1,2-diamino-cyclohexane with aromatic dialdehydes connected by a one-atom bridge. The efficiency of the cyclocondensation is dependent upon the nature of the dialdehyde bridge atom: low selectivity was observed and rationalized by computational analysis for sp(2) hybridized bridge atoms. Unusual triple-split exciton Cotton effects were measured and calculated for highly symmetrical, tetrachromophoric rhombimines. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] NOVEL ORGANOSILICON COMPOUND, NOVEL CROSSLINKING AGENT, CURABLE COMPOSITION, PREPREG, MULTILAYER BODY, METAL-CLAD LAMINATE AND WIRING BOARD<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM, NOUVEL AGENT DE RÉTICULATION, COMPOSITION DURCISSABLE, PRÉIMPRÉGNÉ, CORPS MULTICOUCHE, STRATIFIÉ À REVÊTEMENT MÉTALLIQUE ET CARTE DE CÂBLAGE<br/>[JA] 新規な有機ケイ素化合物、新規な架橋剤、硬化性組成物、プリプレグ、積層体、金属張積層板および配線基板
  申请人：[en]AGC INC.;[ja]ＡＧＣ株式会社

  公开号：WO2022254902A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本発明は、架橋剤等として用いて好適な新規な有機ケイ素化合物、新規な架橋剤、硬化性組成物、プリプレグ、積層体、金属張積層板および配線基板を提供する。下式（１ＴＱ）で表される有機ケイ素化合物。 （上式中、Ｍは、単結合または置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキレン基である。ベンゼン環は置換基を有していてもよい。ベンゼン環上のビニル基の置換位置は任意である。ｎは３または４の整数である。Ｒは水素原子、水酸基または有機基であり、Ｒが有機基であるとき、Ｓｉと結合した原子はＣである。）
• 新規な架橋剤、硬化性組成物、プリプレグ、積層体、金属張積層板および配線基板
  申请人：AGC株式会社

  公开号：JP2022186591A

  公开（公告）日：2022-12-15

  【課題】硬化性組成物に用いて好適で、高周波条件における誘電正接（Ｄｆ）が効果的に低減され、熱膨張係数（ＣＴＥ）が充分に低く、ガラス転移温度（Ｔｇ）が充分に高い（半）硬化物を得ることが可能な新規な架橋剤の提供。【解決手段】下式（Ｘ）で表される架橋剤。 TIFF 2022186591000036.tif 40 91 （Ｌは単結合、置換/無置換の芳香環、置換/無置換のＣ１～Ｃ２０のアルキレン基、または、置換/無置換のＣ１～Ｃ２０のアルキレン基と置換/無置換の芳香環との組合せ；ｎは２～４の整数；ＲはＨ、ＯＨ、有機基であり、Ｒが有機基であるとき、Ｓｉと結合した原子はＣ。）【選択図】なし
• [EN] NOVEL ORGANOSILICON COMPOUND, NOVEL CROSSLINKING AGENT, CURABLE COMPOSITION, PREPREG, LAMINATE, METAL-CLAD LAMINATED BOARD, AND WIRING BOARD<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ D'ORGANOSILICIUM, NOUVEL AGENT DE RÉTICULATION, COMPOSITION DURCISSABLE, PRÉIMPRÉGNÉ, STRATIFIÉ, CARTE STRATIFIÉE REVÊTUE DE MÉTAL ET CARTE DE CÂBLAGE<br/>[JA] 新規な有機ケイ素化合物、新規な架橋剤、硬化性組成物、プリプレグ、積層体、金属張積層板および配線基板
  申请人：[en]AGC INC.;[ja]ＡＧＣ株式会社

  公开号：WO2022254901A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  本発明は、架橋剤等として用いて好適な新規な有機ケイ素化合物、新規な架橋剤、硬化性組成物、プリプレグ、積層体、金属張積層板および配線基板を提供する。下式（１ｍ）で表される有機ケイ素化合物。 （上式中、Ｍは、単結合または置換基を有していてもよい炭素数１～２０のアルキレン基である。ベンゼン環は置換基を有していてもよい。ベンゼン環上のビニル基の置換位置はメタ位である。ｎは２～４の整数である。Ｒは水素原子、水酸基または有機基であり、Ｒが有機基であるとき、Ｓｉと結合した原子はＣである。）
• Transmission of electronic effects via a SiMe2 spacer in 4-mono- and 4,4′-disubstituted diphenyldimethylsilanes: 29Si and 13C NMR spectroscopy and PM3 semi-empirical calculations
  作者：Cornelis A. van Walree、Xavier Y. Lauteslager、Andreas M.A. van Wageningen、Jan W. Zwikker、Leonardus W. Jenneskens

  DOI：10.1016/0022-328x(95)05473-3

  日期：1995.6

  13C NMR studies were performed on series of 4-substituted phenyltrimethylsilanes and 4-substituted and 4,4′-disubstituted diphenyldimethylsilanes. Within each series linear relationships are found between the chemical shifts and (a) the Hammett substituent constants σp and (b) the PM3-calculated total atomic charges. It is inferred that the SiMe2 σ-type spacer weakly mediates substituent effects in

  对一系列4-取代的苯基三甲基硅烷和4-取代的和4,4'-二取代的二苯基二甲基硅烷进行了约29 Si和13 C NMR研究。在每个系列的线性关系被化学位移和（a）的哈米特取代基常数之间发现σ p和（b）的PM3计算总原子电荷。据推断，所述森达2 σ型分隔弱介导通过键偏振机构处于基态的取代基的影响。与4-取代的和4,4'-二取代的二苯基甲烷的可用数据进行的比较表明，SiMe 2基团比CH 2基团更好地传递电子效应。