6-(4-aminophenyl)-1(2H)-phthalazinone | 131741-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-aminophenyl)-1(2H)-phthalazinone
• 英文别名: 4-(4-aminophenyl)phthalazin-1-(2H)-one；4-(4-aminophenyl)phtalazin-1(2H)one；4-(4-Aminophenyl)phthalazin-1(2H)-one；4-(4-aminophenyl)-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 131741-53-2
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: FDVBXYYRRHGGSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-aminophenyl)-1(2H)-phthalazinone 在 五氯化磷 、 ammonium acetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-(4-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)phenyl)phthalazin-1-yl)-3-hydroxy-2-((4-methylphenyl) sulfonamido)propanamide
  参考文献：
  名称：

  新型酞嗪衍生物的合成及其药理活性

  摘要：

  高产率地合成了与氨基酸衍生物连接的邻苯二氮杂嗪衍生物。在作为脱水剂的N，N-二环己基碳二亚胺（DCC）存在下，酞嗪衍生物与不同的邻苯二甲酰基和甲苯磺酰基氨基酸如甘氨酸，丙氨酸，苯丙氨酸，缬氨酸，丝氨酸和苏氨酸的反应产生了高收率的所提供化合物。邻苯二甲酰胺衍生物通过去保护，然后与水合肼一起加热而获得邻苯二甲酰基氨基酸衍生物。元素分析和光谱数据（IR，MS，1 HNMR和131 H NMR）。筛选并评估了合成衍生物的细胞毒性和抗氧化活性，与标准药物相比，大多数衍生物具有强大的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3735
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氨基苯甲酰基)苯甲酸 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(4-aminophenyl)-1(2H)-phthalazinone
  参考文献：
  名称：

  一些吡咯取代的芳基哒嗪酮和酞嗪酮衍生物及其降压活性。

  摘要：

  在这项工作中，一些2-非取代的/ 2-甲基-/ 2-（2-乙酰氧基乙基）-6- [4-（取代的吡咯-1-基）苯基] -4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮，己烯-2,5-二价壬基或1-芳基-苯甲酸酯反应，合成衍生物和2-非取代/ 2-甲基-4- [4-（取代吡咯-1-基）苯基] -1（2H）-酞嗪酮衍生物。 3-乙氧基戊-1,4-二酮与相应的2-取代/未取代的6-（4'-氨基苯基）-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮或2-取代/未取代的4-（4'- Paal-Knorr吡咯合成条件下的氨基苯基）-（2H）-酞嗪酮。在体外和体内均检查了该化合物的降压活性。一些哒嗪酮衍生物显示出明显的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.005

文献信息

• Novel pyridazinone compounds, compositions thereof and method of use
  申请人：Orion-yhtyma Oy

  公开号：US05019575A1

  公开（公告）日：1991-05-28

  New heterocyclic compounds of formula I ##STR1## in which Het means one of following groups; ##STR2## wherein R.sub.11, R.sub.13 and R.sub.14 mean independently hydrogen, hydroxymethyl or lower alkyl group, Z means S, O or NH; A means valency bond, --CH.dbd.CH--, or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --group; R.sub.1 and R.sub.2 independently means nitro, cyano, halogen, amino, carboxamido, aryl, aroyl, pyridyl, alkoxycarbonyl, acyl or one of following groups; ##STR3## wherein R.sub.6 means hydrogen or lower alkyl group, R.sub.8 means lower alkyl, R.sub.7 means cyano or COOR.sub.10, wherein R.sub.10 means hydrogen or lower alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 together form a substituted or unsubstituted 5 or 6 membered ring which may contain 1 or 2 heteroatom N; R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 mean independently hydrogen, hydroxy or lower alkyl group; Y means N or CH. The compounds may be used in the treatment of congestive heart failure.

  化学式I的新杂环化合物##STR1##其中Het表示以下其中一个基团之一; ##STR2##其中R.sub.11、R.sub.13和R.sub.14独立地表示氢、羟甲基或较低烷基基团，Z表示S、O或NH; A表示价键，-CH.dbd.CH-，或-CH.sub.2-CH.sub.2-基团; R.sub.1和R.sub.2独立地表示硝基、氰基、卤素、氨基、羧酰胺基、芳基、酰基、吡啶基、烷氧羰基、酰基或以下基团之一; ##STR3##其中R.sub.6表示氢或较低烷基基团，R.sub.8表示较低烷基，R.sub.7表示氰基或COOR.sub.10，其中R.sub.10表示氢或较低烷基，或R.sub.1和R.sub.2共同形成一个取代或未取代的含有1个或2个杂原子N的5或6元环，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5独立地表示氢、羟基或较低烷基基团; Y表示N或CH。这些化合物可用于治疗充血性心力衰竭。
• Some pyrrole substituted aryl pyridazinone and phthalazinone derivatives and their antihypertensive activities
  作者：Seref Demirayak、Ahmet Cagri Karaburun、Rana Beis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.09.005

  日期：2004.12

  ethyl)-6-[4-(substituted pyrrol-1-yl)phenyl]-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone, derivatives and 2-nonsubstituted/2-methyl- 4-[4-(substituted pyrrol-1-yl)phenyl]-1(2H)-phthalazinone derivatives were synthesised by reacting hexan-2,5-dion or 1-aryl-3-carbethoxypent-1,4-diones with corresponding 2-substituted/nonsubstituted 6-(4'-aminophenyl)-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone or 2-substituted/nonsubstitute

  在这项工作中，一些2-非取代的/ 2-甲基-/ 2-（2-乙酰氧基乙基）-6- [4-（取代的吡咯-1-基）苯基] -4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮，己烯-2,5-二价壬基或1-芳基-苯甲酸酯反应，合成衍生物和2-非取代/ 2-甲基-4- [4-（取代吡咯-1-基）苯基] -1（2H）-酞嗪酮衍生物。 3-乙氧基戊-1,4-二酮与相应的2-取代/未取代的6-（4'-氨基苯基）-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮或2-取代/未取代的4-（4'- Paal-Knorr吡咯合成条件下的氨基苯基）-（2H）-酞嗪酮。在体外和体内均检查了该化合物的降压活性。一些哒嗪酮衍生物显示出明显的活性。
• PHTHALAZINONES AND ISOQUINOLINONES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140206686A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• NAMPT AND ROCK INHIBITORS
  申请人：Curtin Michael L.

  公开号：US20120122842A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  公开了一种抑制NAMPT活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗NAMPT表达疾病的方法。公开了一种抑制ROCK活性的化合物，包含该化合物的组合物和治疗ROCK表达疾病的方法。
• Nampt and Rock Inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160031880A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed. Disclosed are compounds which inhibit the activity of ROCK, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which ROCK is expressed.

  本发明涉及抑制NAMPT活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达NAMPT的疾病的方法。本发明还涉及抑制ROCK活性的化合物、含有该化合物的组合物以及治疗表达ROCK的疾病的方法。