3,5-二甲基苯磺酸甲酯 | 89762-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基苯磺酸甲酯
• 英文名称: methyl 3,5-dimethylbenzenesulfonate
• 英文别名: Methyl 3,5-dimethylbenzene-1-sulfonate
• CAS: 89762-87-8
• 化学式: C₉H₁₂O₃S
• 分子量: 200.258
• InChiKey: LVZDNXBYDRYDIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基苯磺酸甲酯 在 四碘化二磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到二(3,5-二甲苯基)二硫醚
  参考文献：
  名称：

  A MILD REDUCTION OF ARENESULFONIC ACID AND ITS DERIVATIVES WITH DIPHOSPHORUS TETRAIODIDE

  摘要：

  在沸腾的乙腈中或纯净的条件下，用四碘化二磷（diphosphorus tetraiodide）进行处理，可将芳基二磺酸、其盐类、氯化物、酯类和酰胺还原成芳基二硫化物，收率从良好到中等。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.139
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,5-dimethylbenzenediazonium tetrafluoroborate 在 双(二氧化硫)-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷加合物 、 三氟乙酸 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以49%的产率得到3,5-二甲基苯磺酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的DABCO·（SO 2）2，醇和芳基重氮鎓的多组分反应合成磺酸酯

  摘要：

  开发了铜催化的DABCO·（SO 2）2（DABSO），醇和四氟硼酸芳基重氮鎓的多级联反应，能够以中等至良好的化学收率提供磺酸酯。在该反应中，SO 2替代DABSO首次用于磺酸脂族酯的合成。这种多组分反应是在温和的条件下进行的，可耐受多种底物，这为合成磺酸酯提供了新的有效策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00447

文献信息

• Visible-light-induced one-pot synthesis of sulfonic esters <i>via</i> multicomponent reaction of arylazo sulfones and alcohols
  作者：Truong Giang Luu、Tien Tan Bui、Hee-Kwon Kim

  DOI：10.1039/d2ra02656b

  日期：——

  Sulfonic ester is a chemical structure common to many organic molecules, including biologically active compounds. Herein, a visible-light-induced synthetic method to prepare aryl sulfonic ester from arylazo sulfones was developed. In the present study, a one-pot reaction was carried out using arylazo sulfones, DABSO (DABCO·(SO2)2), and alcohols in the presence of CuI as a coupling catalyst and HCl

  磺酸酯是许多有机分子（包括生物活性化合物）共有的化学结构。在此，开发了一种由芳基偶氮砜制备芳基磺酸酯的可见光诱导合成方法。本研究采用芳基偶氮砜、DABSO (DABCO·(SO 2 ) 2 )和醇在CuI作为偶联催化剂和HCl作为添加剂的存在下进行一锅反应，通过多组分生成磺酸酯。反应。该合成方法在温和条件下以高收率提供了多种磺酸酯。
• SUZUKI, HITOMI;TANI, HIROYUKI;OSUKA, ATSUHIRO, CHEM. LETT., 1984, N 1, 139-142
  作者：SUZUKI, HITOMI、TANI, HIROYUKI、OSUKA, ATSUHIRO

  DOI：——

  日期：——