3,5-二甲基苯肼盐酸盐 | 6625-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基苯肼盐酸盐
• 英文名称: 3,5-dimethylphenylmercuric chloride
• 英文别名: 3,5-dimethyl-phenylmercury (1+); chloride；3,5-Dimethyl-phenylquecksilber(1+); Chlorid；chloro-(3,5-dimethylphenyl)mercury
• CAS: 6625-30-5
• 化学式: C₈H₉ClHg
• 分子量: 341.202
• InChiKey: SFKIDURDGHCQGD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  降冰片烯 、 lithium tetrachloropalladate 、 3,5-二甲基苯肼盐酸盐 以 乙腈 为溶剂， 以72%的产率得到cis,exo-3-(3',5'-dimethylphenyl)-2-bicycloheptylpalladiumchloride dimer
  参考文献：
  名称：

  催化中间体中钯-芳烃的相互作用：η1 和 η2 配位模式之间软重排的实验和理论研究

  摘要：

  已经合成了一系列二氯桥连的芳基双环庚基钯配合物，并通过核磁共振光谱对其进行了表征。在芳烃上具有邻和对甲基取代基的化合物[(C16H19)PdCl]2*CH2Cl2已通过X射线衍射技术表征。芳烃的 C(ipso) 原子几乎位于金属的第四个平面配位点 [Pd-C(ipso) = 2.22(1) A（平均）]，并且由于芳烃的倾斜，取代的 C(ortho ) 原子相对接近于金属原子 [2.54(1) A (average)]。协调的 C(ipso)-C(ortho) 键在看似二联配位中，相对于双环庚基单元的 CH2 桥是反的。对位取代二聚体 9 的变温 NMR 实验揭示了两个芳基关于相应 CC(ipso) 键的限制旋转 (DeltaE < 或 =17 kcal x mol(-1))。DFT-B3LYP 计算已在已知和类似的单体（苯基双环庚烯基）Pd(PPh3)I (4) 及其相关取代衍生物上进行。基本结果如下：

  DOI：

  10.1021/ja016587e
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl(3,5-dimethylphenyl)silane 、 mercury(II) diacetate 生成 3,5-二甲基苯肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Additivity of Electrical Effects in Aromatic Electrophilic Substitutions as Determined by Desilylation Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01552a070

文献信息

• Additivity of Electrical Effects in Aromatic Electrophilic Substitutions as Determined by Desilylation Reactions
  作者：Robert A. Benkeser、Richard A. Hickner、Donald I. Hoke、Owen H. Thomas

  DOI：10.1021/ja01552a070

  日期：1958.10
• Palladium−Arene Interactions in Catalytic Intermediates:  An Experimental and Theoretical Investigation of the Soft Rearrangement between η¹ and η² Coordination Modes
  作者：Marta Catellani、Carlo Mealli、Elena Motti、Paola Paoli、Enrique Perez-Carreño、Paul S. Pregosin

  DOI：10.1021/ja016587e

  日期：2002.4.1

  characterized by means of NMR spectroscopy. The compound [(C16H19)PdCl]2*CH2Cl2 with ortho and para methyl substituents at the arene has been characterized by means of X-ray diffraction techniques. The C(ipso) atom of the arene lies almost at the fourth planar coordination site of the metal [Pd-C(ipso) = 2.22(1) A (average)], and due to the arene's tilting, the substituted C(ortho) atom is relatively

  已经合成了一系列二氯桥连的芳基双环庚基钯配合物，并通过核磁共振光谱对其进行了表征。在芳烃上具有邻和对甲基取代基的化合物[(C16H19)PdCl]2*CH2Cl2已通过X射线衍射技术表征。芳烃的 C(ipso) 原子几乎位于金属的第四个平面配位点 [Pd-C(ipso) = 2.22(1) A（平均）]，并且由于芳烃的倾斜，取代的 C(ortho ) 原子相对接近于金属原子 [2.54(1) A (average)]。协调的 C(ipso)-C(ortho) 键在看似二联配位中，相对于双环庚基单元的 CH2 桥是反的。对位取代二聚体 9 的变温 NMR 实验揭示了两个芳基关于相应 CC(ipso) 键的限制旋转 (DeltaE < 或 =17 kcal x mol(-1))。DFT-B3LYP 计算已在已知和类似的单体（苯基双环庚烯基）Pd(PPh3)I (4) 及其相关取代衍生物上进行。基本结果如下：