3,5-二甲基苯酚-D6 | 133604-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 3,5-二甲基苯酚-D6
• 英文名称: 3,5-(dimethyl-D6)-phenol
• 英文别名: 3,5-dimethyl-d6-phenol；3,5-bis(trideuteriomethyl)phenol
• CAS: 133604-75-8
• 化学式: C₈H₁₀O
• 分子量: 128.119
• InChiKey: TUAMRELNJMMDMT-WFGJKAKNSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚-D6 在 磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-chloro-6-hydroxy-2,4-(dimethyl-D6)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Deuterated Benzopyran Compounds and Application Thereof

  摘要：

  本发明揭示了具有如下式（I）所示结构特征的氘代苯并吡喃化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体，或其前药分子。这些化合物具有出色的抗炎和镇痛作用，并且能够抑制肿瘤细胞的生长，是新型的COX-2选择性抑制剂。本申请揭示的这些化合物及其药学上可接受的盐可用于制备抗炎和镇痛药物以及用于治疗或预防肿瘤的药物。

  公开号：

  US20150133538A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 cesium bis(trimethylsilyl)amide 、 氘 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 80.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 以86 %的产率得到3,5-二甲基苯酚-D6
  参考文献：
  名称：

  氨基铯催化苄基 CH 键与 D2 的选择性氘化及其在药物氚化中的应用

  摘要：

  铯酰胺催化剂在苄基 C−H 键和 D 2 /T 2之间建立了新的桥梁，促进了药物化合物的氘化和氚化。

  DOI：

  10.1002/anie.202214461

文献信息

• SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090270469A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  The present invention relates to new oxazolidinone modulators of skeletal muscle function and tone, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的噁唑啉酮调节剂对骨骼肌功能和张力的作用，以及其药物组合物和使用方法。
• Deuterated Benzopyran Compounds and Application Thereof
  申请人：Zhang Yanmei

  公开号：US20150133538A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention discloses deuterated benzopyran compounds having structure features as shown in Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, or prodrug molecules thereof. With excellent anti-inflammatory and analgesic effects and the capability to inhibit growth of tumor cells, such compounds are novel COX-2 selective inhibitors. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof disclosed by the present application can be applied in preparing anti-inflammatory and analgesic drugs and drugs for treating or preventing tumors.

  本发明揭示了具有如下式（I）所示结构特征的氘代苯并吡喃化合物，或其药学上可接受的盐或立体异构体，或其前药分子。这些化合物具有出色的抗炎和镇痛作用，并且能够抑制肿瘤细胞的生长，是新型的COX-2选择性抑制剂。本申请揭示的这些化合物及其药学上可接受的盐可用于制备抗炎和镇痛药物以及用于治疗或预防肿瘤的药物。
• DEUTERATED BENZOPYRAN COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：GUANGZHOU INSTITUTES OF BIOMEDICINE AND HEALTH, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20160287556A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present invention discloses deuterated benzopyran compounds having structure features as shown in Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers thereof, or prodrug molecules thereof. With excellent anti-inflammatory and analgesic effects and the capability to inhibit growth of tumor cells, such compounds are novel COX-2 selective inhibitors. The compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof disclosed by the present application can be applied in preparing anti-inflammatory and analgesic drugs and drugs for treating or preventing tumors.
• US9371305B2
  申请人：——

  公开号：US9371305B2

  公开（公告）日：2016-06-21
• US9763914B2
  申请人：——

  公开号：US9763914B2

  公开（公告）日：2017-09-19