3,5-二甲氧基-2,6-二甲基苯甲酸 | 96213-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲氧基-2,6-二甲基苯甲酸
• 英文名称: 3,5-dimethoxy-2,6-dimethylbenzoic acid
• CAS: 96213-28-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: VZVCQULJUHRAEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C
• 沸点：
  349.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲氧基-2,6-二甲基苯甲酸 、 2,2,2-三氯乙醇 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯化亚砜 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,2,2-trichloroethyl 3,5-dimethoxy-2,6-dimethylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  DNA gyrase inhibitors and pharmaceutical preparations therefor

  摘要：

  公式为##STR1##的双环衍生物，其中X.sup.1、X.sup.2、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7a、R.sup.7b和R.sup.8的定义如规范中所述。这些化合物具有抗微生物活性。

  公开号：

  US05294609A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-Dimethoxy-2,6-bis-methylsulfanylmethyl-benzoic acid 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HENDRICKSON, J. B.;DECAPITE, P. M., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 12, 2112-2115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL DNA GYRASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAME
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0535192A1

  公开（公告）日：1993-04-07
• US5294609A
  申请人：——

  公开号：US5294609A

  公开（公告）日：1994-03-15
• US5399741A
  申请人：——

  公开号：US5399741A

  公开（公告）日：1995-03-21
• US5486466A
  申请人：——

  公开号：US5486466A

  公开（公告）日：1996-01-23
• [EN] NOVEL DNA GYRASE INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURE AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAME
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1992018490A1

  公开（公告）日：1992-10-29

  (EN) Bicyclic derivatives of general formula (I), wherein X1 is -S- or -SO-; X2 is -CO- or -CS-; R1 is hydrogen, halogen or lower alkyl optionally substituted by halogen or lower alkoxy; R2 and R3 are each independently hydrogen, lower alkyl, halogen, amino, lower alkylamino, di-lower alkylamino, acylamino, lower alkoxy, lower alkoxymethoxy or a group OR4; R4 is hydrogen or an easily hydrolyzable group; R5 is hydrogen, optionally esterified carboxy or amidated (thio)carboxy, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl, optionally substituted acyl or heterocyclyl; R6 and R7a are each independently hydrogen or lowe alkyl; R7b is hydrogen, optionally substituted hydroxy, -NR-A or -N=B, in which R is hydrogen or lower alkyl, A is hydrogen, optionally substituted alkyl, lower cycloalkyl, iminoyl, (thio)acyl, esterified carboxy or amidated (thio)carboxy and B is lower alkylidene; R7a and R7b together represent oxo, lower alkoxycarbonylmethylidene or optionally substituted hydroxyimino; and R8 is hydrogen, optionally substituted alkyl, optionally esterified carboxy or amidated(thio)carboxy; provided that no more than two of R1-R3 are nitrogen-containing groups; no more than two of R1-R3 are oxygen containing groups and no more than two of R1-R3 are either nitrogen containing or oxygen containing groups; and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula (I) carrying an acidic and/or basic substituent. The products are antimicrobially active.(FR) Dérivés bicycliques répondant à la formule générale (I), dans laquelle X1 représente -S- ou -SO-; X2 représente -CO- ou -CS-; R1 représente hydrogène, halogène ou alkyle inférieur éventuellement substitué par halogène ou alcoxy inférieur; R2 et R3 représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène, alkyle inférieur, halogène, amino, alkylamino inférieur, alkylamino di-inférieur, acylamino, alcoxy inférieur, alcoxyméthoxy inférieur ou un groupe OR4; R4 représente hydrogène ou un groupe facilement hydrolysable; R5 représente hydrogène, carboxy éventuellement estérifié ou (thio)carboxy amidé, alkyle éventuellement substitué, alcényle éventuellement substitué, acyle éventuellement substitué, ou hétérocyclyle; R6 et R7a représentent, indépendamment l'un de l'autre, hydrogène ou alkyle inférieur; R7b représente hydrogène, hydroxy éventuellement substitué, -NR-A ou-N=B, où R représente hydrogène ou alkyle inféireur, A représente hydrogène, alkyle éventuellement substitué, cycloalkyle inférieur, iminoyle, (thio)acyle, carboxy estérifié ou (thio)carboxy amidé, et B représente alkylidène inférieur; R7a et R7b ensemble représentent oxo, alcoxycarbonylméthylidène inférieur ou hydroxyimino éventuellement substitué; et R8 représente hydrogène, alkyle éventuellement substitué, carboxy éventuellement estérifié ou (thio)carboxy amidé; à condition que deux au maximum des éléments R1 à R3 soient des groupes contenant de l'azote; que deux au maximum des éléments R1 à R3 soient des groupes contenant de l'oxygène, et que deux au maximum des éléments R1 à R3 soient des groupes contenant soit de l'azote soit de l'oxygène; et les sels pharmaceutiquement acceptables des composés de la formule (I) portant un substituant acidifère et/ou basique. Ces produits présentent une activité antimicrobienne.