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1-Ethoxycarbonylmethyl-2-propyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
1-Ethoxycarbonylmethyl-2-propyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester | 62664-76-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Ethoxycarbonylmethyl-2-propyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-propylcyclohexane-1-carboxylate
CAS
62664-76-0
化学式
C
16
H
28
O
4
mdl
——
分子量
284.396
InChiKey
NTPCZUMSJWYCQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
20
可旋转键数:
9
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.88
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
乙醇
、 1-Chlorocarbonylmethyl-2-propyl-cyclohexanecarbonyl chloride 生成
1-Ethoxycarbonylmethyl-2-propyl-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
取代的螺[5,5]十一烷的螺化合物,合成及催化脱氢
摘要:
1-丙基-8,9-苯并螺[5,5]十一烷-7-ol(5:R = H)和1-丙基-3'-甲基-8,9-苯并螺[5,5]的催化脱氢进行了十一烷-7-醇(5:R = Me)的研究,以研究大分子烷基对螺[5,5]十一烷体系环转化的影响。螺环化合物5(R = H)的催化脱氢得到菲和1-乙基py(次要产物)和螺环化合物5(R = Me)仅得到3-甲基菲。为了合成5(R = H或Me),将1-羧基-2-丙基环己烷-1-乙酸的酸酐(1)与苯和甲苯缩合,得到2(R = H或Me),将其还原催化地3(R = H或Me)。分子内酰化3(R = H或Me)得到的螺酮(4:R = H或Me)被还原为5(R = H或Me)。
DOI:
10.1016/0040-4020(76)80114-7
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