N-(3-Fluorphenyl)-N'-methylharnstoff | 38648-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-Fluorphenyl)-N'-methylharnstoff
• 英文别名: N-(3-fluorophenyl)-N'-methyl-urea；N-(3-fluorophenyl)-N'-methylurea；1-(3-fluorophenyl)-3-methylurea
• CAS: 38648-52-1
• 化学式: C₈H₉FN₂O
• mdl: MFCD22192598
• 分子量: 168.171
• InChiKey: FEURWIJJWVELHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Fluorphenyl)-N'-methylharnstoff 在 盐酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型的口服可用的含二甲基二氢苯并呋喃醇结构的1-苯基-6-氨基尿嘧啶的合成和生物学评估，用于治疗过敏性皮肤病。

  摘要：

  我们设计并有效合成了新型1-苯基-6-氨基尿嘧啶，方法是用二甲基二氢苯并呋喃醇取代CX-659S（一种非甾体类皮肤病学候选药物）中的苯并二氢吡喃部分，以消除CX-659S的不对称中心。药物化学的努力最终导致发现了13d在1苯基上带有3甲基的化合物，这是一种很有前途的化合物。化合物13d在小鼠中具有良好的体外ADME谱和中等的口服生物利用度，在局部和口服给药后，对小鼠中半抗原引起的接触性超敏反应显示出有效的抗炎活性。13d的作用与他克莫司或泼尼松龙相当。另外，具有有效的清除羟基自由基活性的化合物13d显示了对小鼠P物质诱发的瘙痒的有效抑制作用，其作用超过了oxatomide。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.019
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯胺 、 异氰酸甲酯 生成 N-(3-Fluorphenyl)-N'-methylharnstoff
  参考文献：
  名称：

  Heesing,A.; Schmaldt,W., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 320 - 334

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, method for preparing same, and pharmaceutical composition for preventing or treating BET protein-related diseases, containing same as active ingredient
  申请人：Dong Wha Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US11028090B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  Provided are a novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating bromodomain extra-terminal (BET) protein-related diseases including cancer and autoimmune diseases, containing the same as an active ingredient.

  本文提供了一种新颖的[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物、一种制备方法和一种药物组合物，用于预防或治疗包括癌症和自身免疫性疾病在内的溴代端外蛋白（BET）相关疾病。
• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Polyphor AG

  公开号：EP2499148B1

  公开（公告）日：2017-01-18
• AGONISTS OF SRC HOMOLOGY-2 CONTAINING PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE-1 AND TREATMENT METHODS USING THE SAME
  申请人：Shiau Chung-Wai

  公开号：US20140200239A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  The present invention provides new compounds of formula I, II or III, which have Src homology-2 containing protein tyrosine phosphatase-1 (SHP-1) agonist activity. Also provided are treatment methods using the compounds of formula I, II or III.
• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ISOCITRATE DEHYDROGENASE RELATED DISEASES
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160102087A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The invention relates to compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof:
• US9090617B1
  申请人：——

  公开号：US9090617B1

  公开（公告）日：2015-07-28