2-(3-Methylphenyl)sulfanylbenzoyl chloride | 191154-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(3-Methylphenyl)sulfanylbenzoyl chloride
• CAS: 191154-46-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClOS
• 分子量: 262.76
• InChiKey: YQBCIRZMHNSSNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methylphenyl)sulfanylbenzoyl chloride 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 2-m-Tolylsulfanyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸的光化学

  摘要：

  已经研究了异羟肟酸的光化学反应。根据在光化学条件下用DCA进行的氧化，推测RCONH自由基的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87717-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基苯基)硫烷基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-Methylphenyl)sulfanylbenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  异羟肟酸的光化学

  摘要：

  已经研究了异羟肟酸的光化学反应。根据在光化学条件下用DCA进行的氧化，推测RCONH自由基的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87717-6

文献信息

• Synthesis of S-Pixyl Derivatives for Mass Spectrometric Applications
  作者：Mikhail S. Shchepinov、Safraz Khan、Pablo L. Bernad、Vladimir A. Korshun、Edwin M. Southern

  DOI：10.1055/s-2005-872703

  日期：——

  Synthesis of novel S-pixyls based on the thioxanthyl skeleton is described. Thioxanthone derivatives were prepared by a regioselective intramolecular Friedel-Crafts acylation reaction and converted into S-pixyl derivatives by Grignard synthesis. S-Pixyl carbocations stabilised by electron donating groups on the thioxanthyl backbone produced exceptional mass spectra under (MA)LDI conditions (laser desorption ionisation, both with and without ­matrix), and can be detected down to femtomol levels.

  描述了基于噻吡啶骨架的新型S-匹克斯基尔的合成。通过区域选择性分子内弗里德尔-克拉夫茨酰化反应制备了噻吡啶酮衍生物，并通过格里尼亚反应转化为S-匹克斯基尔衍生物。在（MA）LDI条件下（激光解吸电离，包括有无基质），由噻吡啶主链上的电子给体基团稳定的S-匹克斯基尔碳阳离子产生了卓越的质谱，可以检测到达法摩尔水平。
• HOSANGADI, B. D.;CHHAYA, P. N.;NIMBALKAR, M. M.;PATEL, N. R., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 22, 5375-5380
  作者：HOSANGADI, B. D.、CHHAYA, P. N.、NIMBALKAR, M. M.、PATEL, N. R.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVATES OF N,N-DIMETHYL-2-(ARYLTHIO)BENZYLAMINE, THEIR SALTS, METHODS OF PREPARATION AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL MEDICAMENTS
  申请人：Farmak A.S.

  公开号：EP0859757A1

  公开（公告）日：1998-08-26
• [EN] DERIVATES OF N,N-DIMETHYL-2-(ARYLTHIO)BENZYLAMINE, THEIR SALTS, METHODS OF PREPARATION AND THEIR USE IN PHARMACEUTICAL MEDICAMENTS<br/>[FR] DERIVES DE N,N-DIMETHYL-2-(ARYLTHIO)BENZYLAMINE, LEURS SELS, PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION DANS DES MEDICAMENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：FARMAK A.S.

  公开号：WO1997017325A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) Derivatives of N,N-dimethyl-2-(arylthio)benzylamine of general formula (I), wherein the substituents R1 and R2 in the A ring in the 4 and 5 positions are hydrogen, fluorine, or chlorine atoms, while at least one of them must be a hydrogen atom and further, among the substituents R3 to R6 in the B ring two to three are hydrogen atoms, another one is either one fluorine or chlorine atom (only if at least one of the substituents R1¿ to R2¿ in the A ring is a fluorine or chlorine atom), further, two fluorine or two chlorine atoms, an alkyl with one to three carbon atoms, trifluoromethyl, methylthio, methylsulfinyl, methoxyl or hydroxyl (only if in the B ring there is also a fluorine or chlorine atoms as a substituent), nitro, amino, hydroxymethyl - except the 2 position, carboxyl - except the 3 position, methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl group, as well as their salts with pharmacodynamically harmless acids. Methods of preparation of these compounds have been described, as well as some of their pharmacological characteristics and ways of their use in pharmaceutical medicaments based on their ability to selectively influence serotonin transport in the central nervous system.(FR) Dérivés de N,N-diméthyl-2-(arylthio)benzylamine représentés par la formule générale (I) dans laquelle les substituants R1 et R2 dans le noyau A aux positions 4 et 5 représentent des atomes d'hydrogène, de fluor ou de chlore, tandis qu'au moins l'un d'entre eux doit être un atome d'hydrogène et, de plus, parmi les substituants R3 à R6 dans le noyau B deux à trois sont des atomes d'hydrogène, un autre est soit un atome de fluor, soit un atome de chlore (seulement si au moins un des substituants R1 à R2 dans le noyau A est un atome de fluor ou de chlore), deux atomes de fluor ou deux atomes de chlore, un alkyle avec un à trois atomes de carbone, trifluorométhyle, méthylthio, méthylsulfinyle, méthoxyle ou hydroxyle (seulement si, dans le noyau B, se trouve également un atome de fluor ou un atome de chlore en tant que substituant), nitro, amino, hydroxyméthyle - sauf la position 2, carboxyle - sauf la position 3, un groupe méthoxycarbonyle ou éthoxycarbonyle, ainsi que leurs sels avec des acides sans nocivité pharmacodynamique. Des procédés de préparation de ces composés sont décrits, ainsi que quelques-unes de leurs caractéristiques pharmacologiques et façons de les utiliser dans des médicaments pharmaceutiques en fonction de leur aptitude à influer sélectivement sur le transport de la sérotonine dans le système nerveux central.
• Photochemistry of hydroxamic acids
  作者：B.D. Hosangadi、P.N. Chhaya、M.M. Nimbalkar、N.R. Patel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87717-6

  日期：1987.1

  Photochemical reactions of hydroxamic acids have been studied. The intermediacy of a RCONH radical is postulated, based on oxidations achieved with DCA under photochemical conditions.

  已经研究了异羟肟酸的光化学反应。根据在光化学条件下用DCA进行的氧化，推测RCONH自由基的中间体。