1-(2,6-diethylphenyl)-2-methylnaphthalene | 1157867-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2,6-diethylphenyl)-2-methylnaphthalene
• 英文别名: 1-(2,6-Diethylphenyl)-2-methylnaphthalene
• CAS: 1157867-56-5
• 化学式: C₂₁H₂₂
• 分子量: 274.406
• InChiKey: RUAQZVFALOXALJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-indenone 在 叔丁基锂 、 palladium diacetate 、 europium(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 正戊烷 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-(2,6-diethylphenyl)-2-methylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pushing the limits of steric demand around a biaryl axis: synthesis of tetra-ortho-substituted biaryl naphthalenes

  摘要：

  通过催化重排过程，已开发出四邻位取代联萘的合成方法，其中包括具有多个邻异丙基的实例。

  DOI：

  10.1039/c0cc02170a

文献信息

• Pd-PEPPSI-IPent: An Active, Sterically Demanding Cross-Coupling Catalyst and Its Application in the Synthesis of Tetra-Ortho-Substituted Biaryls
  作者：Michael G. Organ、Selçuk Çalimsiz、Mahmoud Sayah、Ka Hou Hoi、Alan J. Lough

  DOI：10.1002/anie.200805661

  日期：2009.3.16

  series of N‐heterocyclic carbene catalysts (see picture) were prepared and evaluated in the Suzuki–Miyaura reaction. A variety of sterically encumbered tetra‐ortho‐substituted biaryl products were formed from unreactive aryl chlorides using the isopentyl‐substituted catalyst at temperatures ranging from 65 °C to room temperature. The cyclopentyl‐substituted catalyst was virtually inactive, demonstrating

  不可思议的体积：制备了一系列N杂环卡宾催化剂（参见图片），并在Suzuki-Miyaura反应中进行了评估。在65°C到室温的温度范围内，使用异戊基取代的催化剂，由未反应的芳基氯化物形成了多种空间受限的四邻位取代的联芳基产品。环戊基取代的催化剂几乎没有活性，这表明“柔性体积”对于促进这些转化至关重要。
• Pushing the limits of steric demand around a biaryl axis: synthesis of tetra-ortho-substituted biaryl naphthalenes
  作者：Adam C. Glass、Sam Klonoski、Lev N. Zakharov、Shih-Yuan Liu

  DOI：10.1039/c0cc02170a

  日期：——

  The synthesis of tetra-ortho-substituted biaryl naphthalenes, including examples bearing multiple ortho-isopropyl groups, has been developed via a catalytic rearrangement process.

  通过催化重排过程，已开发出四邻位取代联萘的合成方法，其中包括具有多个邻异丙基的实例。