ethyltris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphonium bromide | 128375-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyltris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphonium bromide
• CAS: 128375-56-4
• 化学式: Br*C₂₆H₃₂O₆P
• 分子量: 551.414
• InChiKey: XYQBKJSOOXJXIB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyltris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphonium bromide 在 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphonioethanide
  参考文献：
  名称：

  Novelortho-Alkoxy-Substituted Phosphorus Ylides and Their Stereoselectivity in Witting Reactions

  摘要：

  三(2-甲氧基甲氧基苯基)膦醯電乙烷錘(1f)、-丁烷錘(2f)和-苯甲烷錘(3f)与一系列醛类反应的立体化学被研究了。具有β-无分支脂肪链的叶立德(如2f)和饱和直链醛类产生前所未有的顺式选择性烯烃(顺/反 ≈ 200:1)。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26801
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyltris(2-methoxymethoxyphenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Novelortho-Alkoxy-Substituted Phosphorus Ylides and Their Stereoselectivity in Witting Reactions

  摘要：

  三(2-甲氧基甲氧基苯基)膦醯電乙烷錘(1f)、-丁烷錘(2f)和-苯甲烷錘(3f)与一系列醛类反应的立体化学被研究了。具有β-无分支脂肪链的叶立德(如2f)和饱和直链醛类产生前所未有的顺式选择性烯烃(顺/反 ≈ 200:1)。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26801

文献信息

• Novel<i>ortho</i>-Alkoxy-Substituted Phosphorus Ylides and Their Stereoselectivity in Witting Reactions
  作者：Suruliappa Jeganathan、Masamitsu Tsukarmoto、Manfred Schlosser

  DOI：10.1055/s-1990-26801

  日期：——

  The stereochemistry of the reactions between tris(2-methoxy-methoxyphenyl)phosphonioethanide (1f), -butanide (2f), and -phenyl-methanide (3f) and a variety of aldehydes was investigated. Ylides having a β-unbranched aliphatic sidechain, such as 2f, and saturated straight-chain aldehydes give olefins with unprecedented cis-selectivity (cis/trans ≍ 200:1).

  三(2-甲氧基甲氧基苯基)膦醯電乙烷錘(1f)、-丁烷錘(2f)和-苯甲烷錘(3f)与一系列醛类反应的立体化学被研究了。具有β-无分支脂肪链的叶立德(如2f)和饱和直链醛类产生前所未有的顺式选择性烯烃(顺/反 ≈ 200:1)。