2-[1S-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-benzyloxycarbonylpropyl]aminocarbonyl-4-benzyloxyquinoline | 710335-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[1S-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-benzyloxycarbonylpropyl]aminocarbonyl-4-benzyloxyquinoline
• 英文别名: ethyl 4-[(2S)-5-oxo-5-phenylmethoxy-2-[(4-phenylmethoxyquinoline-2-carbonyl)amino]pentanoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 710335-44-7
• 化学式: C₃₆H₃₈N₄O₇
• 分子量: 638.72
• InChiKey: PWFMVIIVDMHKTB-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1S-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-benzyloxycarbonylpropyl]aminocarbonyl-4-benzyloxyquinoline 在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[1S-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-carboxypropyl]aminocarbonyl-4-benzyloxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE DIPHOSPHATE DES PLAQUETTES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R6如本文所述，可用作血小板腺苷二磷酸酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004052366A1
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxycarbonyl-1-(1-amino-3-(benzyloxycarbonyl)propyl)-carbonylpiperazine 、 4-benzyloxyquinoline-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2-[1S-(4-(ethoxycarbonyl)piperazin-1-yl)carbonyl-3-benzyloxycarbonylpropyl]aminocarbonyl-4-benzyloxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES DE 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE DIPHOSPHATE DES PLAQUETTES

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中m、n、R1、R2、R3、R4和R6如本文所述，可用作血小板腺苷二磷酸酶抑制剂。本文还描述了含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物作为抗血栓剂的方法以及合成这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2004052366A1

文献信息

• Platelet adenosine diphosphate receptor antagonists
  申请人：Bryant Judi

  公开号：US20060122188A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Compounds of the following formula: where m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are described herein, are useful as inhibitors of platelet adenosine diphosphate. Pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of using these compounds as antithrombotic agents and processes for synthesizing these compounds are also described herein.

  以下公式所描述的化合物：其中m，n，R1，R2，R3，R4和R6，在抑制血小板腺苷二磷酸方面具有用途。本文还描述了含有这些化合物的药物组成物，使用这些化合物作为抗血栓药物的方法以及合成这些化合物的过程。
• 2-AMINOCARBONYL-QUINOLINE COMPOUNDS AS PLATELET ADENOSINE DIPHOSPHATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1578423A1

  公开（公告）日：2005-09-28
• JP2006511519A
  申请人：——

  公开号：JP2006511519A

  公开（公告）日：2006-04-06
• 血小板アデノシン二リン酸受容体アンタゴニストとしての２−アミノカルボニルキノリン化合物
  申请人：シエーリング アクチエンゲゼルシャフト

  公开号：JP4662777B2

  公开（公告）日：2006-04-06
• US7056923B2
  申请人：——

  公开号：US7056923B2

  公开（公告）日：2006-06-06