1,3,5-tris[(E)-2-(4-cyanophenyl)ethenyl]-2,4,6-tris[(diethoxyphosphoryl)methyl]benzene | 643027-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1,3,5-tris[(E)-2-(4-cyanophenyl)ethenyl]-2,4,6-tris[(diethoxyphosphoryl)methyl]benzene
• 英文别名: 4-[(E)-2-[3,5-bis[(E)-2-(4-cyanophenyl)ethenyl]-2,4,6-tris[[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]methyl]phenyl]ethenyl]benzonitrile
• CAS: 643027-96-7
• 化学式: C₄₈H₅₄N₃O₉P₃
• 分子量: 909.893
• InChiKey: MUTZFHOGSALBJB-WUOFIQDXSA-N

物化性质

• 沸点：
  996.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正己氧基苯甲醛 、 1,3,5-tris[(E)-2-(4-cyanophenyl)ethenyl]-2,4,6-tris[(diethoxyphosphoryl)methyl]benzene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 以62%的产率得到1,3,5-tris[(E)-2-(4-cyanophenyl)ethenyl]-2,4,6-tris[(E)-2-(4-hexyloxyphenyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代的十六烷基苯

  摘要：

  通过一系列三倍的Heck反应和三倍的Wittig-Horner反应，制备了带有中心苯环和六个p取代，（E）构型的苯乙烯基的星形化合物2a–e。六个臂上的烷氧基链（OC 3 H 7，OC 6 H 13，OC 10 H 21，OC 12 H 25）确保2a–d的良好溶解性，而在2e中交替的己氧基和氰基取代导致几乎不溶推挽系统。辐射到2a–d的长波吸收中（λ最大值为341–342 nm）会导致统计上的光交联，其特征是所有二苯乙烯生色团完全降解。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303030
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三溴-1,3,5-三甲基苯 在 palladium diacetate N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,3,5-tris[(E)-2-(4-cyanophenyl)ethenyl]-2,4,6-tris[(diethoxyphosphoryl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  烷氧基取代的十六烷基苯

  摘要：

  通过一系列三倍的Heck反应和三倍的Wittig-Horner反应，制备了带有中心苯环和六个p取代，（E）构型的苯乙烯基的星形化合物2a–e。六个臂上的烷氧基链（OC 3 H 7，OC 6 H 13，OC 10 H 21，OC 12 H 25）确保2a–d的良好溶解性，而在2e中交替的己氧基和氰基取代导致几乎不溶推挽系统。辐射到2a–d的长波吸收中（λ最大值为341–342 nm）会导致统计上的光交联，其特征是所有二苯乙烯生色团完全降解。

  DOI：

  10.1002/adsc.200303030