3-amino-2-isopropoxy-6-vinylpyridine | 186413-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-2-isopropoxy-6-vinylpyridine
• 英文别名: 6-Ethenyl-2-propan-2-yloxypyridin-3-amine
• CAS: 186413-81-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: IWEWTFORQDPARJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-isopropoxy-6-vinylpyridine 在 氢氧化钾 、 臭氧 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 5-(2,2-Dimethylpropanoylamino)-6-propan-2-yloxypyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过金属化-交叉偶联策略合成新的吡啶中间体作为链霉菌素类似物的前体

  摘要：

  从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始，描述了链霉菌素类似物的吡啶环C的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330670
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-isopropoxy-3-nitropyridine 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-amino-2-isopropoxy-6-vinylpyridine
  参考文献：
  名称：

  通过金属化-交叉偶联策略合成新的吡啶中间体作为链霉菌素类似物的前体

  摘要：

  从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始，描述了链霉菌素类似物的吡啶环C的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330670

文献信息

• Synthesis of new pyridine intermediates as precursors for the elaboration of streptonigrin analogues by the metalation-cross-coupling strategy
  作者：V. Pomel、J. C. Rovera、A. Godard、F. Marsais、G. Quéguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570330670

  日期：1996.11

  Starting from available 2-amino-6-chloro-3-nitropyridine, synthesis of 3-amino-6-pyridinecarboxylic acid derivatives precursor for pyridine ring C of streptonigrin analogues is described.

  从可用的2-氨基-6-氯-3-硝基吡啶开始，描述了链霉菌素类似物的吡啶环C的3-氨基-6-吡啶羧酸衍生物前体的合成。