1-N,1-N,4-N,4-N-tetraethyl-2,5-dimethoxybenzene-1,4-dicarboxamide | 97577-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-N,1-N,4-N,4-N-tetraethyl-2,5-dimethoxybenzene-1,4-dicarboxamide
• CAS: 97577-95-2
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄
• 分子量: 336.431
• InChiKey: IDRLYTJIBUIHEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸二乙基1,4-亚苯基酯 、 碘甲烷 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-N,1-N,4-N,4-N-tetraethyl-2,5-dimethoxybenzene-1,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  叔苯甲酰胺，邻苯二甲酰胺和0,0'-芳基二氨基甲酸酯的双锂化合成子

  摘要：

  通过金属-卤素交换和定向原位金属化生成的双锂化物质1、2和3与亲电子试剂反应，以高收率分别提供多取代的芳族化合物6、7和8；通过双阴离子Fries 3的重排形成图9。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98418-1

文献信息

• Directed <i>ortho</i> -Metalation of Aryl Amides, <i>O-</i> Carbamates, and Methoxymethoxy Systems: Directed Metalation Group Competition and Cooperation
  作者：M. A. Jalil Miah、Mukund P. Sibi、S. Chattopadhyay、Oluwole B. Familoni、Victor Snieckus

  DOI：10.1002/ejoc.201701143

  日期：2018.1.31

  metalation-electrophile quench of 1,2- and 1,4-O-carbamates (Scheme 2) and iterative metalation procedures (Scheme 3) is presented. The results provide new methodology for the synthesis of functionalized contiguously 1,2,3- and 1,2,3,4-substituted aromatic derivatives of difficult accessibility and potential broad utility. A comparison of the present methodology with previously developed routes is given in selected

  描述了与 OCONEt2 DMG 相比，四种定向金属化基团 (DMG) 衍生物（DMG = Cl、OMe、OMOM 和 CONEt2）的竞争性金属化的系统研究（表 2）。此外，还介绍了阴离子邻位 Fries (AoF) 重排（表 3）、1,2- 和 1,4-O-氨基甲酸酯的双金属化-亲电子猝灭（方案 2）和迭代金属化程序（方案 3）。该结果为合成功能化的连续 1,2,3- 和 1,2,3,4- 取代的芳烃衍生物提供了新的方法，这些衍生物难以获得且具有潜在的广泛用途。本方法与以前开发的路线的比较在选定的实施例中给出，重点是这些取代的化合物（表 5）。
• MILLS, R. J.;HORVATH, R. F.;SIBI, M. P.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1145-1148
  作者：MILLS, R. J.、HORVATH, R. F.、SIBI, M. P.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——