5'-methoxy-2-methylspiro(3H-2,1-benzoxathiole-1,1'-1,2-benzisothiazole)-3(2H),3'-dione | 223735-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Benzoxathioles
• 英文名称: 5'-methoxy-2-methylspiro(3H-2,1-benzoxathiole-1,1'-1,2-benzisothiazole)-3(2H),3'-dione
• 英文别名: 5'-Methoxy-2-methylspiro[1,2-benzothiazole-1,1'-2,1lambda4-benzoxathiole]-3,3'-dione；5'-methoxy-2-methylspiro[1,2-benzothiazole-1,1'-2,1λ4-benzoxathiole]-3,3'-dione
• CAS: 223735-96-4；223735-97-5；198897-01-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄S
• 分子量: 315.35
• InChiKey: MJJPLMOHEIFRQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-methoxy-2-methylspiro(3H-2,1-benzoxathiole-1,1'-1,2-benzisothiazole)-3(2H),3'-dione 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-Methoxy-2-[2-(methylcarbamoyl)phenyl]sulfinylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  螺-λ 4 -sulfanes具有N-S IV -O轴向键系统。水解机理的动力学研究

  摘要：

  二芳基的水解的动力学（酰氨基）（酰氧基）螺-λ 4 -sulfanes（2A-E，3-5），导致亚砜已被伪一级条件下在二恶烷-水混合物或水性缓冲溶液的影响。起始螺-λ4-硫烷的4的羧酸盐型偶极结构得到红外光谱数据的支持。溶剂的极性和离子强度对化合物2a和3吸电子的水解的速率没有影响显著对-取代基促进在中性反应（ρ 1.43）和酸性介质（ρ猫0.90）。由于底物的负极化酰氧基的质子化，强酸适度地加速了水解。在50∶50（v / v）二恶烷-H 2 O（D 2 O）中，主要的氘同位素效应为k H 2 O / k D 2 O 3.68。螺-λ 4 -sulfanes 2A-E和3与五元含N环比六元类似物更加反应性的4和5涉及的正极化硫水的速度决定的亲核攻击的机构提出了原子，同时伴随有OH和S-N键断裂。螺λ 4-sulfanes 4和5与六元含N螺环，其是反应性略微朝水，经历与OH快速平行反应-

  DOI：

  10.1039/a701002h
• 作为产物：
  描述：

  2-疏基-5-甲氧基苯甲酸 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5'-methoxy-2-methylspiro(3H-2,1-benzoxathiole-1,1'-1,2-benzisothiazole)-3(2H),3'-dione
  参考文献：
  名称：

  螺-λ 4 -sulfanes具有N-S IV -O轴向键系统。水解机理的动力学研究

  摘要：

  二芳基的水解的动力学（酰氨基）（酰氧基）螺-λ 4 -sulfanes（2A-E，3-5），导致亚砜已被伪一级条件下在二恶烷-水混合物或水性缓冲溶液的影响。起始螺-λ4-硫烷的4的羧酸盐型偶极结构得到红外光谱数据的支持。溶剂的极性和离子强度对化合物2a和3吸电子的水解的速率没有影响显著对-取代基促进在中性反应（ρ 1.43）和酸性介质（ρ猫0.90）。由于底物的负极化酰氧基的质子化，强酸适度地加速了水解。在50∶50（v / v）二恶烷-H 2 O（D 2 O）中，主要的氘同位素效应为k H 2 O / k D 2 O 3.68。螺-λ 4 -sulfanes 2A-E和3与五元含N环比六元类似物更加反应性的4和5涉及的正极化硫水的速度决定的亲核攻击的机构提出了原子，同时伴随有OH和S-N键断裂。螺λ 4-sulfanes 4和5与六元含N螺环，其是反应性略微朝水，经历与OH快速平行反应-

  DOI：

  10.1039/a701002h

文献信息

• Spiro-λ4-sulfanes with a N–SIV–O axial bond system. A kinetic study on the mechanism of hydrolysis
  作者：Elemér Vass、Ferenc Ruff、István Kapovits、Dénes Szabó、Árpád Kucsman

  DOI：10.1039/a701002h

  日期：——

  of the hydrolysis of diaryl(acylamino)(acyloxy)spiro-λ4-sulfanes (2a–e, 3–5) leading to sulfoxides have been studied under pseudo-first-order conditions in dioxane–water mixtures or aqueous buffer solutions. A sulfonium-carboxylate-type dipolar structure of the starting spiro-λ4-sulfanes is supported by IR spectroscopic data. Solvent polarity and ionic strength have no significant influence on the

  二芳基的水解的动力学（酰氨基）（酰氧基）螺-λ 4 -sulfanes（2A-E，3-5），导致亚砜已被伪一级条件下在二恶烷-水混合物或水性缓冲溶液的影响。起始螺-λ4-硫烷的4的羧酸盐型偶极结构得到红外光谱数据的支持。溶剂的极性和离子强度对化合物2a和3吸电子的水解的速率没有影响显著对-取代基促进在中性反应（ρ 1.43）和酸性介质（ρ猫0.90）。由于底物的负极化酰氧基的质子化，强酸适度地加速了水解。在50∶50（v / v）二恶烷-H 2 O（D 2 O）中，主要的氘同位素效应为k H 2 O / k D 2 O 3.68。螺-λ 4 -sulfanes 2A-E和3与五元含N环比六元类似物更加反应性的4和5涉及的正极化硫水的速度决定的亲核攻击的机构提出了原子，同时伴随有OH和S-N键断裂。螺λ 4-sulfanes 4和5与六元含N螺环，其是反应性略微朝水，经历与OH快速平行反应-