2-p-Tolylsulfanylmethyl-thiophene | 69639-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-p-Tolylsulfanylmethyl-thiophene
• 英文别名: 2-{[(4-Methylphenyl)sulfanyl]methyl}thiophene；2-[(4-methylphenyl)sulfanylmethyl]thiophene
• CAS: 69639-49-2
• 化学式: C₁₂H₁₂S₂
• 分子量: 220.359
• InChiKey: JFLBEYIKLWGASL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-Tolylsulfanylmethyl-thiophene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2-((p-tolylsulfinyl)methyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  带有杂环的光学活性亚砜的制备和使用其α-亚磺酰基碳负离子的立体选择性甲基化

  摘要：

  制备了带有杂环的旋光亚砜，即(1-甲基-2-咪唑基)甲基和2-噻吩基甲基，并进行了它们的立体选择性甲基化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.3179

文献信息

• Preparation of Optically Active Sulfoxides Bearing Heterocycles and Stereoselective Methylation Using Their α-Sulfinyl Carbanions
  作者：Takahiro Sagae、Satoshi Ogawa、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1246/bcsj.64.3179

  日期：1991.10

  Optically active sulfoxides bearing heterocycles i.e., (1-methyl-2-imidazolyl)methyl and 2-thienylmethyl groups were prepared and their stereoselective methylations were conducted.

  制备了带有杂环的旋光亚砜，即(1-甲基-2-咪唑基)甲基和2-噻吩基甲基，并进行了它们的立体选择性甲基化。