2-diphenylphosphino-N,N-diphenylacetamide | 32744-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-diphenylphosphino-N,N-diphenylacetamide
• 英文别名: N,N-diphenyl-2-diphenylphosphinoacetanide；2-(diphenylphosphino)-N,N-diphenylacetamide；2-diphenylphosphanyl-N,N-diphenylacetamide
• CAS: 32744-71-1
• 化学式: C₂₆H₂₂NOP
• 分子量: 395.441
• InChiKey: RLPLOEREENGJQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  591.6±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diphenylphosphino-N,N-diphenylacetamide 在 BuLi 、 HN(i)Pr₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-Pt[Ph2PCH(C(O)N(p-MeC6H4))(C(O)NPh2)]2
  参考文献：
  名称：

  Andrieu, Jacques; Braunstein, Pierre; Tiripicchio, Antonio, Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 21, p. 5975 - 5985

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cationic palladium complexes with ketophosphine and phosphino enolate ligands and their reactivity towards CC coupling reactions. Crystal structures of [)Ph}(PCy3)](PF6) and [Ō)Ph}(SMe2)2](PF6)
  作者：Jacques Andrieu、Pierre Braunstein、Frédéric Naud、Richard D. Adams

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00019-x

  日期：2000.4

  Pd(II) complexes are reported, which contain either the functional P,O phosphine ligands Ph2PCH2C(O)Ph or Ph2PCH2C(O)NPh2 or an anionic chelating phosphino enolate. The first set of complexes includes [)Ph}(PPh3)](PF6) (1), [)Ph}(PCy3)](PF6) (2), [)NPh2}(PPh3)](PF6) (3), and the second [Ō)Ph}(SMe2)2](PF6) (5), which was obtained by an interesting ligand redistribution reaction between cis-[Ō)Ph}2] and

  报道了两种类型的单阳离子Pd（II）配合物，它们包含功能性P，O膦配体Ph 2 PCH 2 C（O）Ph或Ph 2 PCH 2 C（O）NPh 2或阴离子螯合膦基烯醇酸酯。第一组络合物包括[ ] Ph}（PPh 3）]（PF 6）（1），[ ] Ph}（PCy 3）]（PF 6）（2），[ ] NPh 2 }（PPh 3）] （PF 6）（3）和第二[[ Ph] Ph}（SMe 2）2 ]（PF 6）（5），这是通过顺式[[ Ō] Ph} 2 ]与[Pd（SMe 2）4 ]（PF 6）2之间有趣的配体再分布反应获得的。化合物1和5显示出对乙烯二聚的催化活性。与络合物在乙烯/ CO共聚的初步研究1 - 3指明的化合物1作为催化剂前体。这导致从Pd（0）前体和合适的配体开始就地制备用于乙烯/ CO共聚的活性物质。配合物2和的结构X射线衍射确定了5。
• Synthesis, structural characterisation and reactivity of molybdenum half-sandwich complexes containing keto- and amido-phosphines
  作者：Christopher D Andrews、Andrew D Burrows、John C Jeffery、Jason M Lynam、Mary F Mahon

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02017-x

  日期：2003.1

  react with PPh3, 5a reacts with PMe2Ph, PMePh2 and PPh3 to give [Mo(CO)2(L2-κ1P)(L)(η5-C5H5)]BF4 (L=PMe2Ph 8b; PMePh28c; PPh38d), and 6a reacts with PMe3, PMe2Ph, PMePh2 and PPh3 to give [Mo(CO)2(L3-κ1P)(L)(η5-C5H5)]BF4 (L=PMe310a; PMe2Ph 10b; PMePh210c; PPh310d). No reaction was observed for the pentamethylcyclopentadienyl compounds 4b–6b with PMe3, PMe2Ph, PMePh2 or PPh3. These results are consistent

  酮官能Ñ吡咯基膦配位体PPH 2 NC 4 H ^ 3 C（O）CH 3 -2}大号1层发生反应以[代替MoCl（CO）3（η 5 -C 5 - [R 5）]（R = H，我），得到[代替MoCl（CO）2（大号1 -κ 1 P）（η 5 -C 5 - [R 5）]（R = H 1a中;箱1b中）。膦配体PPh 2 CH 2 C（O）Ph（L 2）和PPh 2CH 2 C（O）NPH 2（大号3）与反应[代替MoCl（CO）3（η 5 -C 5 - [R 5）〕以类似的方式，得到化合物〔代替MoCl（CO）2（L-κ 1个P）（η 5 -C 5 - [R 5）]（L =大号2，R = H图2a中，Me 2B ; L =大号3，R = H图3a中，Me图3b）。化合物1 - 3与反应的AgBF 4，得到[沫（CO）2（L-κ2 P，ø）（η 5 -C 5 - [R 5）] BF 4（L =大号1，R
• Synthesis and reactivity of aryl- and alkyl-palladium(II) complexes with functional phosphines and phosphinoenolate ligands: first analogues of model nickel catalysts
  作者：Jacques Andrieu、Pierre Braunstein、Fr�d�ric Naud

  DOI：10.1039/dt9960002903

  日期：——

  phosphinoenolate complex [[graphic omitted])Ph}L2]. The enolate moiety of [[graphic omitted])NPh2}L2] and of [[graphic omitted])NPh2}L2] reacted with R′NCO (R′= Ph or p-tolyl) with formation of a carbon–carbon bond in a Michael-type addition and the products were shown to exist in the form of two isomers a and b, characterised by a N–H ⋯ O or a N–H ⋯ N hydrogen bond within the ligand system. Insertion of CO

  由易于获得的前体制备类似于模型镍（II）催化剂的苯基-和甲基-钯（II）配合物。所使用的方法允许将不同的配体引入配位领域。例如，[[省略图示]）NPh 2 } L 2 ] [L 2 = Ph 2 PCH 2 C（O）NPh 2 ]中的螯合膦基烯酸酯配体被置换了1当量的Ph 2 PCH 2 C（O）Ph （L 1）得到[[省略图示]）Ph} L 2 ]，而末端官能膦被P（C 6 H 11）取代3给出[[省略图示]）NPh 2 } P（C 6 H 11） 3 }]。由于有利的配体-再分布反应，处理了反式-[PdMe（Cl）L 2 2 ]，反式-[PdMe（Cl）L 1 2 ]和反式-[PdMe（Cl）L 1（L 2））]（不能将其纯净地分离出来）用过量的NaOMe的甲苯溶液选择性地提供了膦烯酸酯复合物[[省略图示]）Ph} L 2 ]。[[省略图示]）NPh 2 } L 2 ]和[[省略图示]）NPh
• Monocyclopentadienyl complexes of niobium, tantalum and tungsten containing heterodifunctional P,O ligandsDedicated to Prof. P. Royo on the occasion of his 65th birthday, with our warmest congratulations.
  作者：Xavier Morise、Malcolm L. H. Green、Pierre Braunstein、Leigh H. Rees、Ino C. Vei

  DOI：10.1039/b202983a

  日期：2003.1.8

  The reactions of P,O type ligands with the half-sandwich complexes [(η-C5R5)MCl4] (R5=H5, Me5, iPrH4; M=Nb, Ta, W) have been investigated. Monodentate P-adducts were obtained with the β-amidophosphine Ph2PCH2C(O)NPh2, whereas in the case of the keto ligand Ph2PCH2C(O)Ph a spontaneous HCl elimination occurred to give direct access to the corresponding phosphinoenolate complexes. The crystal structures

  P，O型的反应 配体与半夹心络合物[（η-C 5 - [R 5）的MC1 4 ]（R 5 = H ^ 5中，Me 5，我PRH 4 ; M =铌，钽，W）进行了研究。与β-酰胺基膦Ph 2 PCH 2 C（O）NPh 2可获得单齿P加合物，而在酮的情况下配体Ph 2 PCH 2 C（O）Ph发生了自发的HCl消除，从而可以直接进入相应的膦烯酸酯配合物。[（η-C的晶体结构5 ħ 5）的Nb氯3 PPH 2 CH C（Ò ）PH}]，[（η-C 5 H ^ 5）的Ta氯3 PPH 2 CH C（Ò ）PH} ]和[（η-C 5我5）的Ta氯3 PPH 2 CH C（Ò ）PH}]已被确定。有趣的是，乙酰氨基衍生的膦Ph 2 PNHC（O）Me提供O加合物，这是P，O的不寻常键合方式配体。
• Half-sandwich complexes of molybdenum-(III), -(IV) and -(V) with P–O and P–N bifunctional ligands Ph2PCH2X (X = 2-oxazolinyl, or C(O)NPh2)
  作者：Jean-Michel Camus、Dolores Morales、Jacques Andrieu、Philippe Richard、Rinaldo Poli、Pierre Braunstein、Frédéric Naud

  DOI：10.1039/b002403l

  日期：——

  of the ligands Ph2PCH2X (X = 2-oxazolinyl, I; or C(O)NPh2, II) with the half-sandwich molybdenum(III) precursors [Mo(η-C5R5)(μ-Cl)2]2 (R = H or Me) has been investigated. Ligand I reacts with both complexes to form the corresponding adducts [Mo(η-C5R5)Cl2(Ph2PCH2C3H4NO)] (R = H, 1; or Me, 2). The reaction between I and [MoCp*Cl4] (Cp* = η-C5Me5) affords [MoCp*Cl4(Ph2PCH2C3H4NO-κ1P)] as a kinetic isomer

  的反应 配体pH值2 PCH 2 X（X = 2-恶唑啉基，我;或C（O）NPH 2，II）与半夹心钼（III）前体[沫（η-C 5 - [R 5）（μ-Cl）的2 ] 2（R = H或Me）已被研究。配体 余与两个复合物发生反应以形成相应的加合物[沫（η-C 5 - [R 5）氯2（PH 2 PCH 2 ç 3 ħ 4 NO）]（R = H，1 ;或Me，2）。之间的反应我和[MOCP *氯4 ]（CP * =η-C 5我5）纯化，得到[MOCP *氯4（PH 2 PCH 2 ç 3 ħ 4 NO-κ 1个P）]作为动能异构体，它然后定量转化为[MoCp * Cl 3（Ph 2PCH 2 ç 3 ħ 4 NO-κ 2 P，Ñ）] +氯- ，3。配体 II发生反应以[MOCP（μ-Cl）的2 ] 2（CP =η-C 5 H ^ 5），得到加合物[CpMoCl 2 博士2 PCH 2 C（O）NPH