benzylidenetetrahydrofuran | 5384-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylidenetetrahydrofuran
• 英文别名: 2-Benzyliden-tetrahydrofuran；2-benzylidene-tetrahydro-furan；2-Benzylideneoxolane；2-benzylideneoxolane
• CAS: 5384-40-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: UTDUSOGZBHHGFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylidenetetrahydrofuran 、 2,4-二硝基苯肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Hydroxy-1-phenyl-2-pentanon-<2,4-dinitro-phenyl-hydrazon>
  参考文献：
  名称：

  Interaction of an Ivanov and an Ivanov-Like Reagent with γ-Butyrolactone and γ-Valerolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01068a016
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydrofuran-2-yl diphenylphosphine oxide 、 苯甲醛 生成 benzylidenetetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  2-取代的环醚的Wittig和horner-wittig偶联反应及其在螺环合成中的应用

  摘要：

  四氢吡喃或四氢呋喃2-三苯基phosph盐或2-二苯基膦氧化物与醛和乳糖醇的Wittig和Horner-Wittig偶联反应提供了良好的相应烯醇醚产率。在选定的实例中，这些烯醇醚产物可以进一步转化为螺环酮，其中一些是得自油茶和寻常型草的天然信息素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91403-6

文献信息

• Radical Annulation of 2-Cyanoaryl Acrylamides via C═C Double Bond Cleavage: Access to Amino-Substituted 2-Quinolones
  作者：Wen-Jin Xia、Tai-Gang Fan、Zhi-Wei Zhao、Xin Chen、Xiang-Xiang Wang、Ya-Min Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02281

  日期：2021.8.6

  2-cyanoaryl acrylamides via C═C double bond cleavage has been developed for facile and efficient access to a broad spectrum of functionalized 4-amino-2-quinolones, which are important N-heterocycles. In this transformation, the solvent THF is demonstrated to play a crucial role, and the addition of alkyl radicals to nitrile, 1,5-hydride shift, and cleavage of the C–C bond are involved in the mechanism

  已经开发了一种通过 C=C 双键裂解的 2-氰基丙烯酰胺的新型环化，以方便有效地获得广泛的官能化 4-氨基-2-喹诺酮类化合物，它们是重要的N-杂环。在这种转化中，溶剂四氢呋喃被证明起着至关重要的作用，烷基与腈的加成、1,5-氢化物转移和 C-C 键的断裂都参与了该机制。
• Visible-light induced eosin Y catalysed C(sp2)-H alkylation of carbonyl substrates via direct HAT
  作者：Satya Prakash Singh、Vishal Srivastava、Pravin K. Singh、Praveen P. Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2023.133245

  日期：2023.2

  (HAT) catalyst for C–H activation. A study that utilized the alkylation of C–H bonds with electron-deficient alkenes as a paradigm provided a very wide substrate scope that made it simple to access a number of significant synthons. This green and sustainable eosin Y-based photocatalytic hydrogen atom transfer method promises to diversify the functionalization of a variety of native C–H bonds.

  已经提出了可见光驱动的有机转化，使用曙红 Y，一种广泛使用且价格合理的金属催化剂替代品，它也可以作为 C-H 活化的有效直接氢原子转移 (HAT) 催化剂。一项利用 C-H 键与缺电子烯烃的烷基化作为范例的研究提供了非常广泛的底物范围，使得获得许多重要的合成子变得容易。这种绿色且可持续的基于曙红 Y 的光催化氢原子转移方法有望使各种天然 C-H 键的功能化多样化。