3-[(3-Aminopyridin-2-yl)amino]-2-methylbenzonitrile | 79237-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3-Aminopyridin-2-yl)amino]-2-methylbenzonitrile
• CAS: 79237-92-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄
• 分子量: 224.265
• InChiKey: UZEFPFWPSSRTOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-Aminopyridin-2-yl)amino]-2-methylbenzonitrile 在 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 cyano-7 methyl-8-9H-pyrido<2,3-b>indole
  参考文献：
  名称：

  11H-吡啶基[3'，2'：4,5]吡咯并[2,3- g ]异喹啉（aza-7玫瑰树碱）的6位取代基

  摘要：

  通过从2-氯-3-3开始的六步合成，获得了6-二烷基氨基烷基氨基取代的11H-吡啶基[3'，2'：4,5]吡咯并[2,3- g ]异喹啉（7-氮杂椭圆胺）。硝基吡啶和6-氨基-5-甲基（和5,8-二甲基）异喹啉-1-2H-已经描述过。对生物学结果的简要调查显示，这种新的杂环系统的衍生物与其5H-吡啶并（3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉（9-氮杂玫瑰树碱）和吡啶并[4,3- b ]咔唑（玫瑰树碱）类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97964-5
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-苯甲腈 在 镍 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 150.0~155.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-[(3-Aminopyridin-2-yl)amino]-2-methylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  11H-吡啶基[3'，2'：4,5]吡咯并[2,3- g ]异喹啉（aza-7玫瑰树碱）的6位取代基

  摘要：

  通过从2-氯-3-3开始的六步合成，获得了6-二烷基氨基烷基氨基取代的11H-吡啶基[3'，2'：4,5]吡咯并[2,3- g ]异喹啉（7-氮杂椭圆胺）。硝基吡啶和6-氨基-5-甲基（和5,8-二甲基）异喹啉-1-2H-已经描述过。对生物学结果的简要调查显示，这种新的杂环系统的衍生物与其5H-吡啶并（3'，4'：4,5]吡咯并[2,3-g]异喹啉（9-氮杂玫瑰树碱）和吡啶并[4,3- b ]咔唑（玫瑰树碱）类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97964-5

文献信息

• RIVALLE, C.;DUCROCQ, C.;LHOSTE, J. -M.;WENDLING, F.;BISAGNI, E.;CHERMANN,+, TETRAHEDRON, 1981, 37, N 11, 2097-2103
  作者：RIVALLE, C.、DUCROCQ, C.、LHOSTE, J. -M.、WENDLING, F.、BISAGNI, E.、CHERMANN,+

  DOI：——

  日期：——