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5-(Oxolan-2-ylidene)pentan-2-ol | 89455-88-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(Oxolan-2-ylidene)pentan-2-ol
英文别名
5-(oxolan-2-ylidene)pentan-2-ol
5-(Oxolan-2-ylidene)pentan-2-ol化学式
CAS
89455-88-9
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
HZWZQYYROPELRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    271.8±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f60a2973f08ff9d6d715c66658788c36
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(Oxolan-2-ylidene)pentan-2-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以76%的产率得到(5R,7R)-7-Methyl-1,6-dioxaspiro<4.5>decane
    参考文献:
    名称:
    2-取代的环醚的Wittig和horner-wittig偶联反应及其在螺环合成中的应用
    摘要:
    四氢吡喃或四氢呋喃2-三苯基phosph盐或2-二苯基膦氧化物与醛和乳糖醇的Wittig和Horner-Wittig偶联反应提供了良好的相应烯醇醚产率。在选定的实例中,这些烯醇醚产物可以进一步转化为螺环酮,其中一些是得自油茶和寻常型草的天然信息素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91403-6
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-取代的环醚的Wittig和horner-wittig偶联反应及其在螺环合成中的应用
    摘要:
    四氢吡喃或四氢呋喃2-三苯基phosph盐或2-二苯基膦氧化物与醛和乳糖醇的Wittig和Horner-Wittig偶联反应提供了良好的相应烯醇醚产率。在选定的实例中,这些烯醇醚产物可以进一步转化为螺环酮,其中一些是得自油茶和寻常型草的天然信息素。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91403-6
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文献信息

  • A new route to spiro-ketals using the Horner-Wittig reaction of 2-diphenylphosphinoxy cyclic ethers
    作者:Steven V. Ley、Barry Lygo
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91163-3
    日期:1984.1
    Two insect pheromones along with other spiro-ketals have been synthesised by a new route which involves Horner-Wittig coupling of 2-diphenylphosphinoxy cyclic ethers with aldehydes and lactols followed by acid catalysed cyclisation.
    已经通过一种新的途径合成了两种昆虫信息素以及其他螺缩酮,该途径涉及将2-二苯基次膦氧基环醚与醛和乳糖醇进行Horner-Wittig偶联,然后进行酸催化的环化反应。
  • Wittig and horner-wittig coupling reactions of 2-substituted cyclic ethers and their application to spiroketal synthesis
    作者:Steven V Ley、Barry Lygo、Helen M. Organ、Anne Wonnacott
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91403-6
    日期:1985.1
    Wittig and Horner-Wittig coupling reactions of tetrahydropyran or tetrahydrofuran 2-triphenylphosphonium salts or 2-diphenylphosphine oxides with aldehydes and lactols affords good yields of the corresponding enol ethers. In selected examples these enol ether products may be further converted to spiroketals some of which are natural pheromones derived from Dacus oleae and Paravespula vulgaris.
    四氢吡喃或四氢呋喃2-三苯基phosph盐或2-二苯基膦氧化物与醛和乳糖醇的Wittig和Horner-Wittig偶联反应提供了良好的相应烯醇醚产率。在选定的实例中,这些烯醇醚产物可以进一步转化为螺环酮,其中一些是得自油茶和寻常型草的天然信息素。
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