7-Brom-fluoren-2-carbonsaeureaethylester | 66360-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-Brom-fluoren-2-carbonsaeureaethylester
• 英文别名: ethyl 7-bromo-9H-fluorene-2-carboxylate
• CAS: 66360-71-2
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₂
• 分子量: 317.182
• InChiKey: WSPONDFSIWEQOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Brom-fluoren-2-carbonsaeureaethylester 、 氰化亚铜 生成 7-Cyano-fluoren-2-carbonsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  替代效应。十三、1-(7-取代的 2-芴基)乙基氯化物的溶剂分解和 7-取代的 2-芴羧酸乙酯的碱水解

  摘要：

  (i) 1-(7-取代 2-芴基)乙基氯在 90% 和 80% 丙酮水溶液中的溶剂分解和 (ii) 7-取代 2-芴羧酸乙酯在 85% 乙醇水溶液中的碱水解的两组速率常数已经确定。两种取代基效应都与 LArSR 关系密切相关；在相同条件下，所得 r+ 值（分别为 0.82 和 0.47）与相应联苯基系统中的 r+ 值相当。ρπ+ 值的比较清楚地表明芴基比联苯基系统更有效地传递π电子效应（1:0.75）。这可以归因于后一个 pi 系统中的扭曲因素。发现 Pi 效应传输的衰减是独立于反应的介入 pi 系统的特征：1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.601
• 作为产物：
  描述：

  2-溴芴 在 三氯化铝 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 7-Brom-fluoren-2-carbonsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  替代效应。十三、1-(7-取代的 2-芴基)乙基氯化物的溶剂分解和 7-取代的 2-芴羧酸乙酯的碱水解

  摘要：

  (i) 1-(7-取代 2-芴基)乙基氯在 90% 和 80% 丙酮水溶液中的溶剂分解和 (ii) 7-取代 2-芴羧酸乙酯在 85% 乙醇水溶液中的碱水解的两组速率常数已经确定。两种取代基效应都与 LArSR 关系密切相关；在相同条件下，所得 r+ 值（分别为 0.82 和 0.47）与相应联苯基系统中的 r+ 值相当。ρπ+ 值的比较清楚地表明芴基比联苯基系统更有效地传递π电子效应（1:0.75）。这可以归因于后一个 pi 系统中的扭曲因素。发现 Pi 效应传输的衰减是独立于反应的介入 pi 系统的特征：1。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.601

文献信息

• Fluorene derivatives and their polymers
  申请人：——

  公开号：US20030203128A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  Provided are a fluorene derivative represented by Formula (1) and a polymer thereof: 1 wherein at least one of A 1 , A 2 and A 3 is a group represented by Formula (2), and the others are 1,4-cyclohexylene, 1,4-cyclohexenylene, 1,4-phenylene, pyridine-2,5-diyl, pyridazine-3,6-diyl, pyrimidine-2,5-diyl or dioxane-2,5-diyl; m, n and p are independently 0 or 1; R 1 is —CN, —CF 3 , —CF 2 H, —CFH 2 , —OCF 3 , —OCF 2 H, —N═C═O, —N═C═S, —F, —Cl, or alkyl in which one hydrogen may be replaced by (meth)acryloyloxy or vinyloxy and optional —CH 2 — may be replaced by —O—, —S—, —CF 2 —, —CH═CH—, —COO—, —OCO— or —CO—; R 2 is hydrogen or methyl; Z 1 to Z 3 are independently a single bond, —O—, —COO—, —OCO—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —CH 2 O—, —OCH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —(CH 2 ) 4 —, —CH═CH—, —CF═CF— or —C≡C—; q is an integer of 0 to 10; and r is 0 or 1: 2 wherein two X 1 's are independently hydrogen, fluorine or alkyl.

  提供了一个由公式（1）表示的芴衍生物及其聚合物：1其中A1，A2和A3中至少有一个是由公式（2）表示的基团，其余的是1,4-环己基，1,4-环己烯基，1,4-苯基，吡啶-2,5-二基，吡嗪-3,6-二基，嘧啶-2,5-二基或二氧六环-2,5-二基；m，n和p独立地为0或1；R1为—CN，—CF3，—CF2H，—CFH2，—OCF3，—OCF2H，—NHC=O，—NHC=S，—F，—Cl或烷基，其中一个氢可以被（甲基）丙烯酰氧或乙烯氧替换，可选的—CH2—可以被—O—，—S—，—CF2—，—CH=CH—，—COO—，—OCO—或—CO—替换；R2为氢或甲基；Z1至Z3独立地为单键，—O—，—COO—，—OCO—，—CF2O—，—OCF2—，—CH2O—，—OCH2—，—CH2CH2—，—（CH2）4—，—CH=CH—，—CF=CF—或—C≡C—；q为0至10的整数；r为0或1：2其中两个X1独立地为氢，氟或烷基。
• US6824709B2
  申请人：——

  公开号：US6824709B2

  公开（公告）日：2004-11-30
• The Substituent Effect. XIII. Solvolysis of 1-(7-Substituted 2-Fluorenyl)ethyl Chlorides and Alkaline Hydrolysis of Ethyl 7-Substituted 2-Fluorenecarboxylates
  作者：Yuho Tsuno、Yoshihiko Tairaka、Masami Sawada、Takahiro Fujii、Yasuhide Yukawa

  DOI：10.1246/bcsj.51.601

  日期：1978.2

  Two sets of rate constants for (i) solvolysis of 1-(7-substituted 2-fluorenyl)ethyl chlorides in both 90 and 80% aqueous acetone and (ii) alkaline hydrolysis of ethyl 7-substituted 2-fluorenecarboxylates in 85% aq EtOH have been determined. Both substituent effects could be correlated excellently with the LArSR relationship; the resulting r+ values (0.82 and 0.47, respectively) were comparable with

  (i) 1-(7-取代 2-芴基)乙基氯在 90% 和 80% 丙酮水溶液中的溶剂分解和 (ii) 7-取代 2-芴羧酸乙酯在 85% 乙醇水溶液中的碱水解的两组速率常数已经确定。两种取代基效应都与 LArSR 关系密切相关；在相同条件下，所得 r+ 值（分别为 0.82 和 0.47）与相应联苯基系统中的 r+ 值相当。ρπ+ 值的比较清楚地表明芴基比联苯基系统更有效地传递π电子效应（1:0.75）。这可以归因于后一个 pi 系统中的扭曲因素。发现 Pi 效应传输的衰减是独立于反应的介入 pi 系统的特征：1。