(3S,4S)-4-amino-N-[6-[(4-fluorophenyl)methylamino]-6-oxohexyl]-3-hydroxy-6-methylheptanamide | 1054636-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-4-amino-N-[6-[(4-fluorophenyl)methylamino]-6-oxohexyl]-3-hydroxy-6-methylheptanamide
• CAS: 1054636-97-3
• 化学式: C₂₁H₃₄FN₃O₃
• 分子量: 395.518
• InChiKey: CYGXXHUGMSWHFD-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-amino-N-[6-[(4-fluorophenyl)methylamino]-6-oxohexyl]-3-hydroxy-6-methylheptanamide 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-3-(1-benzylimidazol-4-yl)-1-[[(3S,4S)-1-[[6-[(4-fluorophenyl)methylamino]-6-oxohexyl]amino]-3-hydroxy-6-methyl-1-oxoheptan-4-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-methoxyphenyl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-ethyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-6-methylheptanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,4S)-4-amino-N-[6-[(4-fluorophenyl)methylamino]-6-oxohexyl]-3-hydroxy-6-methylheptanamide
  参考文献：
  名称：

  Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paruszewski; Jaworski; Tautt, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 3, p. 206 - 209
  作者：Paruszewski、Jaworski、Tautt、Dudkiewicz

  DOI：——

  日期：——