(S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethanamine
• 英文别名: (1S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethanamine
• 化学式: C₆H₈FN₃
• 分子量: 141.148
• InChiKey: AHCHUPFJXHQIRC-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethanamine 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (S)-1-(5-氟嘧啶-2-基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Use of ω-Transaminase Enzyme Chemistry in the Synthesis of a JAK2 Kinase Inhibitor

  摘要：

  omega-Transaminase enzyme chemistry provides an excellent methodology to build synthetically useful chiral amines from their corresponding ketones. An application of this methodology, providing a long-term commercial manufacturing route to a JAK2 kinase inhibitor, is reported herein.

  DOI：

  10.1021/op400133d
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以451 g的产率得到(S)-1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Use of ω-Transaminase Enzyme Chemistry in the Synthesis of a JAK2 Kinase Inhibitor

  摘要：

  omega-Transaminase enzyme chemistry provides an excellent methodology to build synthetically useful chiral amines from their corresponding ketones. An application of this methodology, providing a long-term commercial manufacturing route to a JAK2 kinase inhibitor, is reported herein.

  DOI：

  10.1021/op400133d

文献信息

• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2017220431A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  Novel fused pyrazole derivatives of Formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  公开了式（I）的新型融合吡唑衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• [EN] 2-(PYRAZOLOPYRIDIN-3-YL)PYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE 2-(PYRAZOLOPYRIDIN-3-YL) PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2016198663A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  New 2-(pyrazolopyridin-3-yl)pyrimidine derivatives are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的2-(吡唑吡啶-3-基)嘧啶衍生物被披露；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• [EN] TRICYCLIC 2,4-DIAMIN0-L,3,5-TRIAZINE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CANCER AND MYELOPROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS TRICYCLIQUES DE 2,4-DIAMINO-L,3,5-TRIAZINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DE TROUBLES MYÉLOPROLIFÉRATIFS
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009150462A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I): (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。
• [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038060A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。