7-methyl-7H-benzo[c]fluorine | 52086-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 7-methyl-7H-benzo[c]fluorine
• 英文别名: 7-methyl-7H-benzo[c]fluorene；7-Methyl-7H-benzo[c]fluoren；7-methylbenzo[c]fluorene；7-Methyl-7H-benzofluoren；7-Methyl-benzofluoren；7-methyl-7H-benzo[c]fluorene
• CAS: 52086-07-4
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: UMFMSMTZMLZPLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  400.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7H-benzofluoren-7-one-6-carboxylic acid 在 copper (II) carbonate hydroxide 作用下， 生成 7-methyl-7H-benzo[c]fluorine
  参考文献：
  名称：

  9-Methyl-3,4-benzfluorene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01861a068

文献信息

• Transition-Metal-Free Intramolecular Carbene Aromatic Substitution/Büchner Reaction: Synthesis of Fluorenes and [6,5,7]Benzo-fused Rings
  作者：Zhenxing Liu、Haocheng Tan、Long Wang、Tianren Fu、Ying Xia、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201409982

  日期：2015.3.2

  Intramolecular aromatic substitution and Büchner reaction have been established as powerful methods for the construction of polycyclic compounds. These reactions are traditionally catalyzed by RhII catalysts with α‐diazocarbonyl compounds as the substrates. Herein a transition‐metal‐free intramolecular aromatic substitution/Büchner reaction is presented. These reactions use readily available N‐tosylhydrazones

  分子内芳族取代和Büchner反应已被认为是构建多环化合物的有力方法。传统上，这些反应是由Rh II催化剂以α-重氮羰基化合物为底物催化的。本文介绍了无过渡金属的分子内芳族取代/Büchner反应。这些反应使用现成的N-甲苯磺酰hydr作为重氮化合物的前体，并显示出较宽的底物范围。
• 5,6-DIMETHYLBENZ[<i>a</i>]ANTHRACENE AND 5,6-DIMETHYLBENZO[<i>c</i>]PHENANTHRENE
  作者：P. M. G. Bavin

  DOI：10.1139/v62-214

  日期：1962.7.1

  5,6-Dimethylbenz[a]anthracene and 5,6-dimethylbenzo[c]phenanthrene have been synthesized, the latter by a novel route.

  已经合成了5,6-二甲基苯并[a]蒽和5,6-二甲基苯并[c]菲，后者是通过一种新颖的途径合成的。
• BENZOFLUORENE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Tosoh Corporation

  公开号：EP2006278B2

  公开（公告）日：2016-10-12