2-[4-(n-butyl)phenylamino]-6-chloro-3-nitropyridine | 1096857-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-[4-(n-butyl)phenylamino]-6-chloro-3-nitropyridine
• 英文别名: N-(4-butylphenyl)-6-chloro-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1096857-03-2
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 305.764
• InChiKey: GQXWSPPDRIVFNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基丙基)咪唑 、 2-[4-(n-butyl)phenylamino]-6-chloro-3-nitropyridine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到2-(4-n-butylphenylamino)-6-[(3-imidazol-1-yl)propylamino]-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，一种制备该化合物的方法，以及包括该化合物的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性并有效抑制破骨细胞的分化，因此可用于预防和治疗骨质疏松症。

  公开号：

  US20110306606A1
• 作为产物：
  描述：

  4-正丁基苯胺 、 2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以69%的产率得到2-[4-(n-butyl)phenylamino]-6-chloro-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 2,6-SUBSTITUTED-3-NITROPYRIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME

  摘要：

  本发明涉及一种新型的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物，一种制备该化合物的方法，以及包括该化合物的用于预防和治疗骨质疏松症的药物组合物。本发明的2,6-取代-3-硝基吡啶衍生物化合物增加成骨细胞活性并有效抑制破骨细胞的分化，因此可用于预防和治疗骨质疏松症。

  公开号：

  US20110306606A1

文献信息

• EP2394993
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——