2-Cyano-2-<2-(2-pyridinyl)ethyl>tetrahydrothiophene 1,1-dioxide | 112212-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyano-2-<2-(2-pyridinyl)ethyl>tetrahydrothiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: Yeqpopfxjukpdb-uhfffaoysa-；1,1-dioxo-2-(2-pyridin-2-ylethyl)thiolane-2-carbonitrile
• CAS: 112212-96-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 250.321
• InChiKey: YEQPOPFXJUKPDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  500.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyano-2-<2-(2-pyridinyl)ethyl>tetrahydrothiophene 1,1-dioxide 在 platinum(IV) oxide 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 21.0h， 生成 1',1'-dioxospiro[2,6,7,8,9,9a-hexahydro-1H-quinolizine-3,2'-thiolane]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro Derivatives of Tetrahydrothiophene. Synthesis of the Quinolizidine <3-spiro-2′> tetrahydrothiophene System Using Solid/Liquid or Liquid/Liquid Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  4-氧代八氢喹啉<3-螺-2'>四氢噻吩1',1'-二氧化物可以通过两条独立的途径从2-氰基四氢噻吩合成，两者均使用相转移催化：第一条途径涉及在PTC条件下对2-氰基四氢噻吩进行烷基化，第二条途径则是使用2-氯乙基哌啶与2-氯羰基四氢噻吩进行N-酰化，最后在PTC条件下进行环烷基化。得到两个螺旋化合物的立体异构体。

  DOI：

  10.1055/s-1987-33430
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)吡啶氢溴酸盐 在 甲基三辛基氯化铵 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-Cyano-2-<2-(2-pyridinyl)ethyl>tetrahydrothiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Spiro Derivatives of Tetrahydrothiophene. Synthesis of the Quinolizidine <3-spiro-2′> tetrahydrothiophene System Using Solid/Liquid or Liquid/Liquid Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  4-氧代八氢喹啉<3-螺-2'>四氢噻吩1',1'-二氧化物可以通过两条独立的途径从2-氰基四氢噻吩合成，两者均使用相转移催化：第一条途径涉及在PTC条件下对2-氰基四氢噻吩进行烷基化，第二条途径则是使用2-氯乙基哌啶与2-氯羰基四氢噻吩进行N-酰化，最后在PTC条件下进行环烷基化。得到两个螺旋化合物的立体异构体。

  DOI：

  10.1055/s-1987-33430

文献信息

• WROBEL J. T.; HEJCHMAN E., SYNTHESIS,(1987) N 5, 452-455
  作者：WROBEL J. T.、 HEJCHMAN E.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图