2,3-dihydrospiro[indene-1,1'-isoindoline] | 136606-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydrospiro[indene-1,1'-isoindoline]
• 英文别名: Spiro[1,2-dihydroindene-3,3'-1,2-dihydroisoindole]
• CAS: 136606-01-4
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: KCZZAYUBMDIXCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[叔丁基(二苯基)甲硅烷基]-1-苯基甲胺 在 氢溴酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,3-dihydrospiro[indene-1,1'-isoindoline]
  参考文献：
  名称：

  A novel rearrangement forming 4,5,6,11-tetra-hydrobenzo[6,7]cycloocta[1,2-b]thiophen-6,11-imines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93742-6

文献信息

• Construction of NH‐Unprotected Spiropyrrolidines and Spiroisoindolines by [4+1] Cyclizations of γ‐Azidoboronic Acids with Cyclic <i>N</i> ‐Sulfonylhydrazones
  作者：Lucía López、María‐Paz Cabal、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/anie.202113370

  日期：2022.1.10

  N-sulfonylhydrazones of cyclic ketones are readily transformed into NH-free spirocyclic pyrrolidines and isoindolines by reaction with γ-azidoboronic acids. The transition-metal-free transformation is widely applicable and represents a new disconnection towards spirocyclic pyrrolidines. The application of the reaction in the modification of natural steroids and other biorelevant molecules highlights

  通过与 γ-叠氮硼酸反应，环状酮的N-磺酰腙很容易转化为不含 NH 的螺环吡咯烷和异二氢吲哚。不含过渡金属的转变具有广泛的适用性，代表了对螺环吡咯烷的新分离。该反应在修饰天然类固醇和其他生物相关分子中的应用突出了该方法的合成有用性。
• Spiroisoindole compounds
  申请人：ZENECA INC.

  公开号：EP0441598A2

  公开（公告）日：1991-08-14

  The present invention relates to spiroisoindolines that are antagonists at the phencyclidine receptor of the N-methyl-D-aspartate receptor complex and which are useful when such antagonism is desired such as in the treatment of neurological disorders. The invention further provides processes for preparing the spiroisoindolines, intermediates useful for their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and methods for their use.

  本发明涉及螺双吲哚类化合物，它们是 N-甲基-D-天冬氨酸受体复合物中苯环哌啶受体的拮抗剂，在需要这种拮抗剂时，例如在治疗神经系统疾病时，它们是有用的。本发明进一步提供了制备螺环吲哚类化合物的工艺、用于合成它们的中间体、含有它们的药物组合物以及它们的使用方法。
• ROBINSON, RALPH P.;DONAHUE, KATHLEEN M.;SACCOMANO, NICHOLAS A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 5203-5206
  作者：ROBINSON, RALPH P.、DONAHUE, KATHLEEN M.、SACCOMANO, NICHOLAS A.

  DOI：——

  日期：——
• SPIRO[CYCLOALKYLBENZENE-1,1'-(1',2',3',4'-TETRAHYDROISOQUINOLINES)] HAVING NEUROPROTECTIVE PROPERTIES
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0544748B1

  公开（公告）日：1997-01-29
• US5098925A
  申请人：——

  公开号：US5098925A

  公开（公告）日：1992-03-24