(2S)-methyl 2-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)-3-(4-benzyloxyphenyl)propanoate | 1166862-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-methyl 2-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)-3-(4-benzyloxyphenyl)propanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2-hydroxy-3-phenoxypropyl)amino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 1166862-13-0
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₅
• 分子量: 435.52
• InChiKey: KUHLRQXOLVFVFR-TUXUZCGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 2-氨基-3-(4-苯基甲氧基苯基)丙酸甲酯 以 三氟乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以96%的产率得到(2S)-methyl 2-(2-hydroxy-3-phenoxypropylamino)-3-(4-benzyloxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Non Lewis acid catalysed epoxide ring opening with amino acid esters

  摘要：

  三氟乙醇中无需催化剂，各种氨基酸酯引发的环氧化物开环反应在回流条件下进行。在这些简单条件下，与先前报道的方法相比，相对较短的反应时间内即可获得良好的至优异收率的相应β-氨基醇。

  DOI：

  10.1039/b902081k

文献信息

• Non Lewis acid catalysed epoxide ring opening with amino acid esters
  作者：Christine Philippe、Thierry Milcent、Benoit Crousse、Danièle Bonnet-Delpon

  DOI：10.1039/b902081k

  日期：——

  The ring opening of epoxides by various amino acid esters is described in refluxing trifluoroethanol without any catalyst. Under these simple conditions the corresponding β-amino alcohols are obtained in good to excellent yields in relatively short reaction times compared to previously reported methods.

  三氟乙醇中无需催化剂，各种氨基酸酯引发的环氧化物开环反应在回流条件下进行。在这些简单条件下，与先前报道的方法相比，相对较短的反应时间内即可获得良好的至优异收率的相应β-氨基醇。